[发明专利]一种红橙果苗的生物脱毒繁育办法

说明书

本发明涉及生物脱毒繁育办法领域，尤其涉及一种红橙果苗的生物脱毒繁育办法。本发明选取健壮的红橙果苗，取其顶芽，杀菌消毒处理，再将其转移至脱毒培养基中培养，得到径尖。接着将径尖接种至快速培养基中，并对其进行毒性检测。待检测无毒时将芽丛进行切分成单株，再次接种到快速培养基中继续繁殖，进行反复继代培养。最后将6‑8代苗进行促生根处理，再载种至果园。得到的脱毒红橙果苗，较传统的红橙果苗，成活率高、产量大、品质好。

技术领域

本发明涉及生物脱毒繁育办法领域，尤其涉及一种红橙果苗的生物脱毒繁育办法。

背景技术

红橙又叫血橙，是芸香科柑橘属下甜橙的一个栽培品种植物。乔木，枝少刺或近于无刺。叶通常比柚叶略小，翼叶狭长，叶片卵形或卵状椭圆形，很少披针形，花白色，很少背面带淡紫红色，总状花序有花少数，果圆球形，扁圆形或椭圆形，橙红色，果皮难或稍易剥离，中果皮的颜色血红或暗紫红色，但未成熟的果则不着色，果心实或半充实，果肉成熟时橙红或紫红色，味甜或稍偏酸。

目前的红橙种植大多采用传统的做法，但是，在育苗过程中，容易感染病毒，造成红橙品质下降，产量降低。所以，急需对现有育苗方法进行改进，以保证红橙的品质，增加产量，提高种植户的收益。

发明内容

针对背景技术中存在的问题，提出一种红橙果苗的生物脱毒繁育办法。本发明选取健壮的红橙果苗，取其顶芽，杀菌消毒处理，再将其转移至脱毒培养基中培养，得到径尖。接着将径尖接种至快速培养基中，并对其进行毒性检测。待检测无毒时将芽丛进行切分成单株，再次接种到快速培养基中继续繁殖，进行反复继代培养。最后将6-8代苗进行促生根处理，再载种至果园。得到的脱毒红橙果苗，较传统的红橙果苗，成活率高、产量大、品质好。

本发明提出一种红橙果苗的生物脱毒繁育办法，方法步骤如下：

S1、配制脱毒培养基、快速培养基；

S2、选取健壮的红橙果苗，取其4-5厘米顶芽，杀菌消毒处理，再将其转移至脱毒培养基中，在35℃-39℃条件下培养25-35天；

S3、再次切取顶芽的径尖；

S4、将径尖接种至快速培养基中，径尖成长至2-3厘米时，对其进行毒性检测；待检测无毒时将芽丛进行切分成单株，再次接种到快速培养基中继续繁殖；

S5、重复S4的步骤，进行反复继代培养；

S6、将6-8代苗进行促生根处理，再载种至果园。

优选的，脱毒培养基的组成配比包括0.5-0.8份的吲哚丁酸、5-10份的蔗糖、2-3份的琼脂、1-2份的IAAO和0.3-0.6份的利巴韦林。

优选的，快速培养基的组成配比包括8-10份的麦芽糖、1-2份的肌醇、5-8份的琼脂、0.5-0.8份的6-BA、0.2-0.4份的2,4-0(2,4-二氯苯氧乙酸)、1-2份的水解酪蛋白。

优选的，在S3中切取顶芽的径尖长度为0.3-0.8cm。

优选的，在S3、S4中的培养条件为现在22-25℃条件下暗培养5-9天，再在温度为23-26℃、光照强度为1800-2200Lx、光照时间为12-16h/d的条件下进行培养。

优选的，载种至果园前需要驯化处理。

与现有技术相比，本发明具有如下有益的技术效果：

本发明选取健壮的红橙果苗，取其顶芽，杀菌消毒处理，再将其转移至脱毒培养基中培养，得到径尖。接着将径尖接种至快速培养基中，并对其进行毒性检测。待检测无毒时将芽丛进行切分成单株，再次接种到快速培养基中继续繁殖，进行反复继代培养。最后将6-8代苗进行促生根处理，再载种至果园。得到的脱毒红橙果苗，较传统的红橙果苗，成活率高、产量大、品质好。

附图说明