[发明专利]一种前列腺特异性抗原检测探针、一种检测前列腺特异性抗原试剂盒

说明书

本发明提供了一种前列腺特异性抗原检测探针、一种检测前列腺特异性抗原试剂盒，属于生物传感技术领域。在本发明中，含Pd有机配合物L‑Pd表面具有氨基，能够与前列腺特异性抗原二抗的羧基通过NH‑CO键化学结合，具有良好的稳定性；同时，含Pd有机配合物L‑Pd具有良好的水溶性，能够大大提高前列腺特异性抗原检测探针的生物相容性。在本发明中，有机配体L与(乙胺二烯)钯二硝酸盐自组装后形成的L‑Pd具有超分子纳米笼结构，对TMB极好的催化氧化效果，不仅仅因为其中的金属Pd起到了贵金属的催化作用，同时其纳米笼的结构也对TMB有一定程度的富集效果，从而进一步达成信号放大的目的。

技术领域

本发明涉及生物传感技术领域，特别涉及一种前列腺特异性抗原检测探针、一种检测前列腺特异性抗原试剂盒。

背景技术

在男性泌尿系统和生殖器官常见的恶性肿瘤中，前列腺癌的出现率高达95％，同时也列男性恶性肿瘤发病率的第六位，并且发病极大受遗传因素的影响。前列腺癌不仅对患者的生活质量带来破坏，也对身体健康和生命安全带来巨大威胁。通过对前列腺癌具有特异性和敏感性的生物标志物的检测，可以达到对前列腺癌进行早期诊断和监控的目的，从而降低其发病率和严重程度，有效保证生活质量，提高了生存率。

因此，通过对前列腺特特异性抗原的含量和变化情况判断前列腺癌的性质和状态达到对前列腺癌进行早期诊断和监控。在医学上，通过对血清中的前列腺特异性抗原的定量检测进行疾病诊断已成为目前临床上的焦点和热点。利用抗体抗原的特异性结合，通过化学生物免疫传感器检测前列腺特异性抗原。此法具有灵敏度高、成本低、操作简便和检测速度快的优点，是对生物标志物检测的重要方法。

对于传统的酶联免疫吸附试验，检测抗体通常用天然酶标记。但现有的天然酶如辣根过氧化物酶、漆酶、磷酸碱脂酶用于ELISA检测时存在稳定性差、催化活性弱的缺陷。

现有的纳米酶如四氧化三铁、单原子铁氮碳等具有稳定性好、成本低、催化活性强、对底物亲和力强等突出优点。基于纳米酶的优异性能，将其作为传统酶联免疫吸附法中天然酶的有力替代品。然而现有的纳米酶水溶性差，导致生物相容性下降，这给前列腺特异性抗原的ELISA检测增加了难度。

发明内容

有鉴于此，本发明目的在于提供一种前列腺特异性抗原检测探针、一种检测前列腺特异性抗原试剂盒。本发明提供的前列腺特异性抗原检测探针具有良好的水溶性。

为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：

本发明提供了一种前列腺特异性抗原检测探针，包括前列腺特异性抗原二抗和与所述前列腺特异性抗原二抗化学结合的含Pd有机配合物L-Pd；

所述含Pd有机配合物L-Pd由有机配体L与(乙胺二烯)钯二硝酸盐自组装得到，所述有机配体L具有式I所示结构：

优选的，所述含Pd有机配合物L-Pd的制备方法，包括以下步骤：

(1)将4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑、双-(4-吡啶)-胺、催化剂和有机溶剂混合，进行配合反应，得到有机配体L；

(2)将有机配体L、(乙胺二烯)钯二硝酸盐和水混合，进行自组装，得到含Pd有机配合物L-Pd。

优选的，有机配体L、(乙胺二烯)钯(Ⅱ)二硝酸盐的质量比为1:1.5～2。

优选的，所述配合反应的温度为160～180℃，时间为4～6天；

所述自组装的温度为45～55℃，时间为10～20h。

优选的，所述前列腺特异性抗原二抗与含Pd有机配合物L-Pd的质量比为1:5～10。

本发明提供了上述前列腺特异性抗原检测探针的制备方法，包括以下步骤：