[发明专利]中药组合物在制备改善非酒精性脂肪肝引起的焦虑抑郁失眠的药物中的应用

权利要求书

1.中药组合物在制备改善非酒精性脂肪肝引起的焦虑抑郁失眠的药物中的应用，其特征在于：

所述中药组合物由以下重量份的组分制成：

玉竹 5-15份；

桑葚10-20份；

黄精10-20份；

薏仁25-35份；

酸枣仁10-20份；

枳椇子10-20份；

栀子10-14份。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：

所述中药组合物由以下重量份的组分制成：

玉竹 10份；

桑葚15份；

黄精15份；

薏仁30份；

酸枣仁15份；

枳椇子15份；

栀子12份。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：

所述中药组合物的剂型为颗粒剂或膏剂。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：

所述中药组合物颗粒剂的制备方法包括以下步骤：

第一步：提取玉竹、桑葚、黄精、薏仁、酸枣仁、枳椇子和栀子的复方水提物，制成粗粉；

第二步：将辅料和第一步获得的粗粉混合，加入酒精制成软材，制粒干燥过筛，获得颗粒剂。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：

所述第一步具体为：

将玉竹、桑葚、黄精、薏仁、酸枣仁、枳椇子、栀子剪碎后浸泡3h，加水煎煮两次，每次1.5h，合并药液，醇沉后过滤，浓缩至清膏，常压干燥，得到复方水提物，制成粗粉。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于：

所述第二步中，软材的制备过程具体为：

以药辅质量比1：1.5的比例，将辅料与粗粉混合，加入浓度为85%的酒精制成软材。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于：

所述第二步中，辅料为糊精和乳糖的混合物，质量混合比为4：1。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于：

所述第二步中，制粒干燥过筛的过程具体为：

将软材通过12目筛网进行制粒，后进行干燥；将干燥好的颗粒经一号筛筛除粗大颗粒，经五号筛筛除细粉，获得颗粒剂。

9.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：

所述中药组合物膏剂的制备方法包括以下步骤：

第一步：将玉竹、桑葚、黄精、薏仁、酸枣仁、枳椇子、栀子饮片放入陶瓷缸中，加水没过饮片3cm，浸泡8h；

第二步：将充分浸泡的药材放入锅中，加水煎煮3次，每次1.5h；煎煮完成后充分挤压药渣，过滤后合并药液；

第三步：将药液置锅中加热，煮沸后用文火浓缩；在浓缩过程中充分搅拌，不断撇去浮沫，直至药液浓缩至稠厚状成清膏；

第四步：将清膏继续搅拌浓缩，同时加入炼蜜，不停搅拌，使之均匀混合，直到成膏；蜜含量为30%。