[发明专利]一种自吸式交联弹性纤维胶囊组合物及其制备方法与应用在审

专利信息
申请号: 202111599350.0 申请日: 2021-12-24
公开(公告)号: CN114223902A 公开(公告)日: 2022-03-25
发明(设计)人: 朱沫 申请(专利权)人: 朱沫
主分类号: A23L33/125 分类号: A23L33/125;A23L33/10;A23P10/28;A23P10/30;A23P20/17
代理公司: 天津盛理知识产权代理有限公司 12209 代理人: 刘丹舟
地址: 300000*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 一种 交联 弹性 纤维 胶囊 组合 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种自吸式交联弹性纤维胶囊组合物,其特征在于:所述组合物由内向外依次包括交联弹性纤维球、透液膜胶囊和包裹在透液膜胶囊外部的非水溶性保护膜,透液膜胶囊包括全透膜胶囊和半透膜胶囊,优选半透膜胶囊,非水溶性保护膜包括醇溶性保护膜和酯溶性保护膜。

2.一种自吸式交联弹性纤维胶囊组合物的制备方法,其特征在于:包括如下方法步骤:

步骤1,制备所述的交联弹性纤维球

以质量份数计,交联弹性纤维球包括以下组分:纤维原料2~20份,氢氧化钠1~8份,尿素1~15份,去离子水30~60份,纤维交联剂5~15份,无水乙醇2~15份,溶剂25~40份,表面活性剂0.2~3%;

具体制备方法为:将纤维原料、氢氧化钠、尿素、去离子水混合,预冷至0~-25℃,搅拌溶解,得到纤维素水相第一混合液;将无水乙醇、溶剂和表面活性剂搅拌混合均匀,得到油相第二混合液;将纤维交联剂与溶剂搅拌混合均匀,得到油相第三混合液;将第一混合液与第二混合液混合,通过搅拌使体系形成交联纤维球悬浮液后,搅拌反应6~8h,反应结束后,静置,过滤,洗涤、80~110℃下常压干燥1~15h,得到直径0.1~20mm弹性交联纤维球;将弹性纤维球用乙醇清洗后放入第三混合液浸泡8小时;

步骤2,制备所述的透液膜胶囊

以质量份数计,所述的透液膜胶囊包括以下组分:预先聚合物10~89.9份,多孔粉末2~20份,交联剂2~10份,催化剂0.05~2份,溶剂60~90份;将预先聚合物、多孔粉末、交联剂、催化剂按照比例溶解在溶剂中并搅拌1分钟,即形成第四混合液;将步骤1制备的交联弹性纤维球放入已制备的第四混合液内,使交联弹性纤维球表面形成1~4um厚的透液膜,然后将其取出浸泡于蒸馏水中冲洗后放入真空干燥机进行低温干燥8小时,然后取出压制成片状;

步骤3,制备所述的非水溶性保护膜

将非水溶性保护膜原料热熔后与表面活性剂按照质量百分比30:8~20混合,经搅拌且加热至80~120℃配成非水溶性保护膜制膜液即第五混合液,将步骤2制备的片状透液膜胶囊快速放入熔化的第五混合液中,浸泡1分钟后取出干燥,使交联弹性纤维球的透液膜表面形成0.5mm厚的非水溶性保护膜,制得成品。

3.根据权利要求2所述的一种自吸式交联弹性纤维胶囊组合物的制备方法,其特征在于:

步骤1中所述的纤维原料包括但不仅限于下述物质中的一种或多种组合:甲基纤维素纤维、羟丙基纤维素纤维、微晶纤维素纤维、乙基纤维素纤维、淀粉;

步骤1中所述的纤维交联剂包括二乙氧基二氯硅烷、溴丙基二甲基氯硅烷、溴丙基三氯硅烷、四丙氧基硅烷、聚氨酯、甲基三乙氧基硅烷一种或多种的组合;

步骤1中所述的溶剂包括石油醚、正庚烷、正己烷中的一种或多种组合;

步骤1中所述的表面活性剂包括硬脂酰乳酸钙、硬脂酰富马酸钠、果胶酸钠中的一种或多种的组合。

4.根据权利要求2所述的一种自吸式交联弹性纤维胶囊组合物的制备方法,其特征在于:

步骤2中所述的预先聚合物包括但不仅限于下述物质中的一种或多种组合:聚二甲基硅氧烷、聚丙烯酸钠、聚乙烯醇、聚乙烯,其中优选聚二甲基硅氧烷;

步骤2中所述的多孔粉末包括多孔珍珠岩、多孔石英粉、无水硫酸钙粉、膨润土、斜发沸石、钙沸石、铝硅酸钠、八面沸石和MFI型沸石中的一种或多种,其中优选铝硅酸钠、八面沸石,多孔粉末为直径在0.5um~5um之间;

步骤2中所述的交联剂为柠檬酸、丙三醇、季戊四醇、四丙氧基硅烷、单宁酸、溴丙基二甲基氯硅烷、二甲基二氯硅烷中的一种或多种组合;

步骤2中所述的催化剂包括单丁基氧化锡、十二烷基苯磺酸、萘磺酸中的一种或多种组合;

步骤2中所述的溶剂包括石油醚、正庚烷、正己烷中的一种或多种组合。

5.根据权利要求2所述的一种自吸式交联弹性纤维胶囊组合物的制备方法,其特征在:

步骤3中所述的表面活性剂包括硬脂酰乳酸钙、硬脂酰富马酸钠、果胶酸钠、聚乙烯醇中的一种或多种的组合。

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