[发明专利]一种医用级无毒高分子塑料及其制备方法在审
申请号: | 202111608762.6 | 申请日: | 2021-12-27 |
公开(公告)号: | CN114456531A | 公开(公告)日: | 2022-05-10 |
发明(设计)人: | 邢江华;许国青 | 申请(专利权)人: | 常熟市正天塑料制品有限公司 |
主分类号: | C08L53/02 | 分类号: | C08L53/02;C08L23/08;C08L1/14;C08L81/04;C08L75/04;C08L71/00;C08K5/10;C08K5/523;C08K5/00;C08K5/1545;C08K5/13 |
代理公司: | 北京奇眸智达知识产权代理有限公司 11861 | 代理人: | 吴小平 |
地址: | 215500 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 医用 无毒 高分子 塑料 及其 制备 方法 | ||
1.一种医用级无毒高分子塑料,其特征在于:包括以下重量份数的原料组成:热塑性聚酯弹性体树脂80-90份、乙酸丁酸纤维素5-10份、氧化锌4-6份、载银纳米二氧化钛5-8份、玻璃纤维2-3份、聚对苯二甲酸丁二酯2-4份、绢云母粉1-3份、增塑剂2-6份、增韧剂2-5份、分散剂1-3份、乙酸丁酸纤维素5-8份、抗氧剂1-3份、聚酯二醇5-7份。
2.根据权利要求1所述的一种医用级无毒高分子塑料,其特征在于:所述热塑性聚酯弹性体树脂为苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物一种或多种。
3.根据权利要求1所述的一种医用级无毒高分子塑料的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
S1、密炼混合
将称取相应原料份数的热塑性聚酯弹性体树脂、乙酸丁酸纤维素、氧化锌、载银纳米二氧化钛、玻璃纤维、聚对苯二甲酸丁二酯、绢云母粉、乙酸丁酸纤维素、聚酯二醇置入密炼机内进行一次混合密炼,然后再将相应份数的增韧剂、分散剂、抗氧化剂、增塑剂原料置入密炼机内进行二次混合密炼;
S2、螺杆挤出机造粒
将S1步骤中所得到的物料进行过滤干燥后放入双螺杆挤出机内熔融并共聚,经双螺杆挤出机挤出形成颗粒;
S3、注塑成型
将S3步骤制得的颗粒经过计量泵精确计量,然后投入至注塑机中注塑成型,得到所需的医用级无毒高分子塑料制品。
4.根据权利要求3所述的一种医用级无毒高分子塑料的制备方法,其特征在于:所述S1步骤中,所述一次混合密炼的时间为20-40分钟,转速为15-20转每分钟、密炼温度为50-60度;所述二次混合密炼的时间为30-40分钟,转速为20-25转每分钟、密炼温度为80-90度。
5.根据权利要求1所述的一种医用级无毒高分子塑料的制备方法,其特征在于:所述增韧剂为聚硫橡胶,氨基甲酸酯预先聚物、改性聚醚中的一种或多种,所述增塑剂为二酸二辛酯、磷酸三甲苯酯或磷酸甲苯二苯酯中的一种或多种。
6.根据权利要求1所述的一种医用级无毒高分子塑料的制备方法,其特征在于:所述分散剂为三聚磷酸钠、三乙基己基磷酸、十二烷基硫酸钠中的一种或多种,所述抗氧化剂为茶多酚、黄酮类、丁基羟基茴香醚中的一种或多种。
7.根据权利要求3所述的一种医用级无毒高分子塑料的制备方法,其特征在于:所述S2步骤中,所述双螺杆挤出机的料筒温度为185-190度、195-200度、200-210度、210-215度、220-230度、235-245度C和240-260度,螺杆40-50mm,L/D为20-25,螺杆转速80-100转/分钟,挤出产量40-50kg/h,机头温度230-250度。
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