[发明专利]一种装载KCNA5抗体的金铂纳米颗粒及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 202111609438.6 | 申请日： | 2021-12-24 |
| 公开（公告）号： | CN114470201A | 公开（公告）日： | 2022-05-13 |
| 发明（设计）人： | 宋成轶;侯翠兰;肖婷婷;陈顺;董流畅;张瀛月;赵群 | 申请（专利权）人： | 上海市儿童医院 |
| 主分类号： | A61K41/00 | 分类号： | A61K41/00;A61K33/242;A61K33/243;A61K9/51;A61K47/68;A61K49/22;A61P11/00;A61P9/12;B82Y5/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 上海恒慧知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 31317 | 代理人： | 徐红银 |
| 地址： | 200062 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 装载 kcna5 抗体 纳米 颗粒 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种装载KCNA5抗体的金铂纳米颗粒在制备治疗肺动脉高压药物中的应用，其特征在于，所述装载KCNA5抗体的金铂纳米颗粒包括以下重量百分含量的各组分：
Au@Pt纳米颗粒 大于90％；
KCNA5抗体 0.4-0.6％；
活性酯PEG巯基 小于10％。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述活性酯PEG巯基的分子量为3500。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述装载KCNA5抗体的金铂纳米颗粒包括以下重量百分含量的各组分：
Au@Pt纳米颗粒 95-98％；
KCNA5抗体 0.4-0.6％；
活性酯PEG巯基 1-5％。
4.一种装载KCNA5抗体的金铂纳米颗粒，其特征在于，包括以下重量百分含量的各组分：
Au@Pt纳米颗粒 大于90％；
KCNA5抗体 0.4-0.6％；
活性酯PEG巯基 小于10％。
5.根据权利要求4所述的装载KCNA5抗体的金铂纳米颗粒，其特征在于，所述活性酯PEG巯基的分子量为3500。
6.根据权利要求4所述的装载KCNA5抗体的金铂纳米颗粒，其特征在于，所述装载KCNA5抗体的金铂纳米颗粒包括以下重量百分含量的各组分：
Au@Pt纳米颗粒 95-98％；
KCNA5抗体 0.4-0.6％；
活性酯PEG巯基 1-5％。
7.一种根据权利要求4-6任一项所述的装载KCNA5抗体的金铂纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
A、Au@Pt纳米颗粒制备：将氯铂酸和氯金酸配置成溶液后与泊洛沙姆混合，再加入抗坏血酸后进行超声处理，即得Au@Pt纳米颗粒；
B、将KCNA5抗体与活性酯PEG巯基混合后孵育，再加入步骤A制备的Au@Pt纳米颗粒混合后再孵育，即得所述装载KCNA5抗体的金铂纳米颗粒。
8.根据权利要求7所述的装载KCNA5抗体的金铂纳米颗粒的制备方法，其特征在于，步骤B中，所述KCNA5抗体与活性酯PEG巯基混合后孵育的条件为：先室温下孵育0.5-1.5h，再在0-5℃下孵育12-20h。
9.根据权利要求7所述的装载KCNA5抗体的金铂纳米颗粒的制备方法，其特征在于，步骤B中，所述加入步骤A制备的Au@Pt纳米颗粒混合后再孵育的条件为：室温下孵育15-25min。
10.根据权利要求7所述的装载KCNA5抗体的金铂纳米颗粒的制备方法，其特征在于，步骤A中，所述氯铂酸和氯金酸的摩尔比为1:1；
所述超声处理的时间为12-18mins。
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