[发明专利]一种氟掺杂硅量子点的制备方法以及在检测胭脂红方面的应用在审
| 申请号： | 202111619965.5 | 申请日： | 2021-12-23 |
| 公开（公告）号： | CN114214062A | 公开（公告）日： | 2022-03-22 |
| 发明（设计）人： | 昝明辉;董文飞;柳裕禄;宋明轩;安帅;吴再辉;刘莹;贾明正;王东 | 申请（专利权）人： | 郑州中科生物医学工程技术研究院 |
| 主分类号： | C09K11/61 | 分类号： | C09K11/61;B82Y20/00;B82Y40/00;G01N21/64 |
| 代理公司： | 郑州睿信知识产权代理有限公司 41119 | 代理人： | 郭佳效 |
| 地址： | 450001 河南省郑*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 掺杂 量子 制备 方法 以及 检测 胭脂红 方面 应用 | ||
1.一种氟掺杂硅量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：3-氨丙基三乙氧基硅烷和左氧氟沙星在水中于180～220℃进行水热反应，然后将所得反应液进行透析处理，再经干燥，得到氟掺杂硅量子点；每0.1～2mL 3-氨丙基三乙氧基硅烷对应左氧氟沙星的用量为0.1～2g。
2.如权利要求1所述的氟掺杂硅量子点的制备方法，其特征在于，每0.1～0.2mL 3-氨丙基三乙氧基硅烷对应水的用量为10mL。
3.如权利要求1所述的氟掺杂硅量子点的制备方法，其特征在于，所述水热反应的时间为6-10h或8-10h。
4.如权利要求1所述的氟掺杂硅量子点的制备方法，其特征在于，所述透析处理在水中进行，透析处理的截留分子量为500-2000Da。
5.如权利要求4所述的氟掺杂硅量子点的制备方法，其特征在于，所述透析处理的截留分子量为1000Da。
6.如权利要求4或5所述的氟掺杂硅量子点的制备方法，其特征在于，所述透析处理的时间为40-60h或48-60h。
7.如权利要求1～5中任一项所述的氟掺杂硅量子点的制备方法，其特征在于，所述干燥为冷冻干燥。
8.一种如权利要求1所述的制备方法所得氟掺杂硅量子点在检测胭脂红方面的应用。
9.如权利要求8所述的应用，其特征在于，利用胭脂红对氟掺杂硅量子点的荧光淬灭特性，采用荧光法检测胭脂红的含量。
10.如权利要求9所述的应用，其特征在于，检测时的激发波长为375nm。
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