[发明专利]一种通过氧化锆修饰增强的Yb3+

权利要求书

1.一种通过氧化锆修饰增强的Yb³⁺团簇合作发光材料，其特征在于，由团簇合作发光材料与修饰材料组成，具体通过水热法或高温固相法将修饰材料修饰在团簇合作发光材料上，所述团簇合作发光材料为CaF₂:Yb³⁺，所述修饰材料为ZrO₂，其中，CaF₂:Yb³⁺是以三价镧系镱离子Yb³⁺作为发光离子、碱土金属氟化物CaF₂作为基质材料制备得到；以全部金属阳离子的摩尔浓度和为100%计算，三价镱离子Yb³⁺的掺杂浓度为0.5mol%-1mol%。

2.如权利要求1所述的一种通过氧化锆修饰增强的Yb³⁺团簇合作发光材料，其特征在于，所述水热法中的团簇合作发光材料与修饰材料的摩尔比为1：0.1-0.5。

3.如权利要求1所述的一种通过氧化锆修饰增强的Yb³⁺团簇合作发光材料的制备方法，其特征在于，具体包括如下步骤：

步骤一：制备团簇合作发光材料CaF₂:Yb³⁺ ：

将CaF₂ 与YbF₃按摩尔比99 : 1进行混合，并于玛瑙研钵中充分研磨，随后将研磨好的样品置于通有氩气的高温管式炉中，在1200℃条件下煅烧2小时；

步骤二：通过水热法或高温固相法将修饰材料修饰在团簇合作发光材料上。

4.如权利要求3所述的一种通过氧化锆修饰增强的Yb³⁺团簇合作发光材料的制备方法，其特征在于，步骤一所述的制备团簇合作发光材料CaF₂:Yb³⁺，具体步骤如下：按化学计量比取CaF₂ 1.98mmol，YbF₃ 0.02mmol，将两种固体粉末混合，并于玛瑙研钵中充分研磨，随后将研磨好的样品置于通有氩气的高温管式炉中，在1200℃条件下煅烧2小时。

5.如权利要求3所述的一种通过氧化锆修饰增强的Yb³⁺团簇合作发光材料的制备方法，其特征在于，步骤一所述的制备团簇合作发光材料CaF₂:Yb³⁺，具体步骤如下：按化学计量比取CaF₂ 4.95mmol，YbF₃ 0.05mmol，将两种固体粉末混合并于玛瑙研钵中充分研磨，随后将研磨后的样品置于通有氩气的高温管式炉中，在1200℃条件下煅烧2小时。

6.如权利要求3所述的一种通过氧化锆修饰增强的Yb³⁺团簇合作发光材料的制备方法，其特征在于，步骤二所述的通过水热法将修饰材料修饰在团簇合作发光材料上，具体步骤如下：

将煅烧后的样品放入反应釜中，将0.2-6mmol的ZrOCl₂标准水溶液加入到反应釜中搅拌15分钟，然后将过量的Na₂CO₃的水溶液加入反应釜中搅拌15min，使其充分反应；搅拌后的样品放入烘箱中180 ℃反应12小时；反应后的样品冷却至室温，经过离心沉淀，用去离子水反复洗涤后干燥；干燥后的样品放入管式炉中在氩气气氛下1000 ℃退火2小时，得到增强型团簇合作发光材料。

7.如权利要求3所述的一种通过氧化锆修饰增强的Yb³⁺团簇合作发光材料的制备方法，其特征在于，步骤二所述的通过高温固相法将修饰材料修饰在团簇合作发光材料上，具体步骤如下：

将煅烧后的样品和0.1mol%-3mol%的ZrO₂在玛瑙研钵中充分研磨，以全部金属阳离子摩尔浓度为100%计算，ZrO₂的掺杂浓度为0.1mol%-3mol%；随后将研磨后的样品置于通有氩气的高温管式炉中1000℃条件下煅烧2小时，得到增强型团簇合作发光材料。