[发明专利]一种评价轮状病毒疫苗有效性的方法有效
| 申请号： | 202111637422.6 | 申请日： | 2021-12-30 |
| 公开（公告）号： | CN113975412B | 公开（公告）日： | 2022-04-05 |
| 发明（设计）人： | 安祺;张雅春;王金亮;田大勇 | 申请（专利权）人： | 北京赛尔富森生物科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K49/00 | 分类号： | A61K49/00 |
| 代理公司： | 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 11250 | 代理人： | 张均莹 |
| 地址： | 100085 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 评价 轮状病毒 疫苗 有效性 方法 | ||
1.一种评价轮状病毒疫苗有效性的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：
免疫步骤：使用轮状病毒疫苗对动物进行免疫；
攻毒步骤：免疫结束后，先给动物灌胃抗酸保护剂，再给动物灌胃轮状病毒；或者，给动物灌胃抗酸保护剂和轮状病毒的混合物；
评价步骤：攻毒结束后，观察动物的腹泻情况；
所述动物为乳鼠；
所述抗酸保护剂为己二酸二钠、碳酸氢钠、琥珀酸钠、枸橼酸钠、苹果酸钠或乙酸钠中的一种或一种以上。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述乳鼠为昆明小鼠乳鼠、BALB/c小鼠乳鼠、Swiss小鼠乳鼠或ICR小鼠乳鼠中的一种或一种以上。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述乳鼠为3~16日龄的乳鼠。
4.如权利要求1~3任一项所述的方法，其特征在于，所述攻毒步骤中，先以50~500μL/只的剂量给动物灌胃浓度为0.1~2M的抗酸保护剂溶液，1~30min后，再以3.0~10.0 lgCCID50/只的剂量给动物灌胃轮状病毒；或者，所述攻毒步骤中，以50~500μL/只的剂量给动物灌胃含有3.0~10.0 lgCCID50轮状病毒的0.1~2M抗酸保护剂溶液。
5.如权利要求1~3任一项所述的方法，其特征在于，所述攻毒步骤中，先以50~200μL/只的剂量给动物灌胃浓度为0.3~1.5M的抗酸保护剂溶液，5~20min后，再以3.0~10.0lgCCID50/只的剂量给动物灌胃轮状病毒；或者，所述攻毒步骤中，以50~200μL/只的剂量给动物灌胃含有3.0~10.0 lgCCID50/只轮状病毒的0.3~1.5M抗酸保护剂溶液。
6.如权利要求1~3任一项所述的方法，其特征在于，所述腹泻情况包括动物的腹泻率或腹泻严重程中的一种或一种以上。
7.权利要求1~6任一项所述的方法在评价轮状病毒疫苗有效性中的应用。
8.一种评价轮状病毒毒株毒力的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：
攻毒步骤：先给动物灌胃抗酸保护剂，再给动物灌胃轮状病毒；或者，给动物灌胃抗酸保护剂和轮状病毒的混合物；
评价步骤：攻毒结束后，观察动物的腹泻情况；
所述动物为乳鼠；
所述抗酸保护剂为己二酸二钠、碳酸氢钠、琥珀酸钠、枸橼酸钠、苹果酸钠或乙酸钠中的一种或一种以上。
9.如权利要求8所述的方法，其特征在于，所述乳鼠为昆明小鼠乳鼠、BALB/c小鼠乳鼠、Swiss小鼠乳鼠或ICR小鼠乳鼠中的一种或一种以上。
10.如权利要求8所述的方法，其特征在于，所述乳鼠为3~16日龄的乳鼠。
11.如权利要求8~10任一项所述的方法，其特征在于，所述攻毒步骤中，先以50~500μL/只的剂量给动物灌胃浓度为0.1~2M的抗酸保护剂溶液，1~30min后，再以3.0~10.0lgCCID50/只的剂量给动物灌胃轮状病毒；或者，所述攻毒步骤中，以50~500μL/只的剂量给动物灌胃含有3.0~10.0 lgCCID50轮状病毒的0.1~2M抗酸保护剂溶液。
12.如权利要求8~10任一项所述的方法，其特征在于，所述腹泻情况包括动物的腹泻率或腹泻严重程中的一种或一种以上。
13.权利要求8~12任一项所述的方法在评价轮状病毒毒株毒力中的应用。
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