[发明专利]一种抗紫外线和蓝光损伤的组合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种抗紫外线和蓝光损伤的组合物，其特征在于，所述抗紫外线和蓝光损伤的组合物中包含茵陈蒿花提取物、假交替单胞菌发酵产物提取物和双歧杆菌发酵产物溶胞物。

2.根据权利要求1所述的抗紫外线和蓝光损伤的组合物，其特征在于，所述抗紫外线和蓝光损伤的组合物中茵陈蒿花提取物：假交替单胞菌发酵产物提取物：双歧杆菌发酵产物溶胞物的体积比为1-2：1-2：5-10；优选地，所述抗紫外线和蓝光损伤的组合物中茵陈蒿花提取物：假交替单胞菌发酵产物提取物：双歧杆菌发酵产物溶胞物的体积比为1-2：1-2：5；优选地，所述抗紫外线和蓝光损伤的组合物中茵陈蒿花提取物：假交替单胞菌发酵产物提取物：双歧杆菌发酵产物溶胞物的体积比为2：2：5；优选地，所述抗紫外线和蓝光损伤的组合物中茵陈蒿花提取物：假交替单胞菌发酵产物提取物：双歧杆菌发酵产物溶胞物的体积比为1：2：5；优选地，所述抗紫外线和蓝光损伤的组合物中茵陈蒿花提取物：假交替单胞菌发酵产物提取物：双歧杆菌发酵产物溶胞物的体积比为2：1：5。

3.根据权利要求1所述的抗紫外线和蓝光损伤的组合物，其特征在于，所述茵陈蒿花提取物的制备方法为：将日本茵陈蒿花粉碎，向粉碎后的日本茵陈蒿花粉末中分别加入1，3-丙二醇溶液，浸润，水浴，温度为40-55℃时加入纤维素酶，搅拌，升温至40-60℃微波处理，超声水浴回流提取，过滤，得到茵陈蒿花提取液；优选地，所述茵陈蒿花提取物的制备方法为：将日本茵陈蒿花粉碎，向粉碎后的日本茵陈蒿花粉末中加入2-5倍量的体积分数40-60％的1，3-丙二醇溶液，浸润1-4小时，水浴，温度为45-53℃时加入纤维素酶，所加入的酶总质量占原料总质量的7-20％，搅拌，升温至51-58℃微波处理，超声水浴回流提取2-5小时，重复2-5次，过滤，得到茵陈蒿花提取液。

4.根据权利要求1所述的抗紫外线和蓝光损伤的组合物，其特征在于，所述假交替单胞菌发酵产物提取物的制备方法为：向培养容器中依次加入去离子水、pH 7-8的磷酸盐缓冲溶液、葡萄糖水溶液，得发酵底物，向发酵底物中加入假交替单胞菌，在20-30℃条件下，培养5-15天，离心分离上清液；优选地，所述假交替单胞菌发酵产物提取物的制备方法为：向培养容器中依次加入2-4倍量去离子水、0.5-2.5倍量pH 7-8且浓度为0.25-0.45mmol/L的磷酸盐缓冲溶液、1-4倍量的浓度为20-60wt％的葡萄糖水溶液，得发酵底物，向发酵底物中加入假交替单胞菌，在25-37℃条件下，培养5-13天，离心分离上清液。

5.根据权利要求1所述的抗紫外线和蓝光损伤的组合物，其特征在于，所述双歧杆菌发酵产物溶胞物的制备方法为：向培养容器中依次加入去离子水、pH 7-8的磷酸盐缓冲溶液、葡萄糖水溶液，得发酵底物，向发酵底物中加入双歧杆菌，在室温条件下，无氧条件培养5-15天；加入N-乙酰胞壁质聚糖水解酶，搅拌，静置分离上清液；优选地，所述双歧杆菌发酵产物溶胞物的制备方法为：向培养容器中依次加入2-5倍量去离子水、0.5-1.5倍量pH 7-8且浓度为0.25-0.45mmol/L的磷酸盐缓冲溶液、1-4倍量的浓度为25-60wt％的葡萄糖水溶液，得发酵底物，向发酵底物中加入双歧杆菌，在25-37℃条件下，无氧条件培养5-13天，加入原料总质量3-10％的N-乙酰胞壁质聚糖水解酶，搅拌0.5-4h，静置分离上清液。

6.权利要求1-5任一项所述抗紫外线和蓝光损伤的组合物的制备方法，其特征在于，所述方法为：将茵陈蒿花提取物：假交替单胞菌发酵产物提取物：双歧杆菌发酵产物溶胞物混合，均质，加入澄清剂，静置后离心过滤，减压浓缩，得到一种抵抗紫外线和蓝光损伤、修复屏障的组合物；优选地，所述减压浓缩是浓缩至原重量的1/6-1/2；优选地，所述过滤是用0.1-1.0μm的微滤膜过滤。

7.权利要求1-6任一项所述抗紫外线和蓝光损伤的组合物的应用，其特征在于，所述应用为：将权利要求1-6任一项所述抗紫外线和蓝光损伤的组合物用于化妆品或化妆品添加剂。