[发明专利]一种MOFs衍生的氮掺杂碳材料负载锰铈催化剂及其制备方法及应用在审

专利信息
申请号: 202111642973.1 申请日: 2021-12-29
公开(公告)号: CN114192177A 公开(公告)日: 2022-03-18
发明(设计)人: 薛晚林;许晓龙;王光应 申请(专利权)人: 安徽元琛环保科技股份有限公司
主分类号: B01J27/24 分类号: B01J27/24;B01D53/86;B01D53/56;B01D53/70
代理公司: 北京同辉知识产权代理事务所(普通合伙) 11357 代理人: 赵丹
地址: 230001 安徽*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 一种 mofs 衍生 掺杂 材料 负载 催化剂 及其 制备 方法 应用
【说明书】:

发明涉及生产装置技术领域,尤其是一种MOFs衍生的氮掺杂碳材料负载锰铈催化剂及其制备方法及应用,制备方法包括。本发明将锰前驱体和铈前驱体溶于醇溶剂中形成溶液A,将2‑甲基咪唑的醇溶剂中形成溶液B;将溶液B滴加入溶液A中,边滴加边搅拌,待混合均匀后静置12‑48h,得到混合物;取出混合物中的沉淀物,对沉淀物进行洗涤、干燥,得到第一产物;将第一产物在600‑900℃、氩气氛围下煅烧2‑6h得到所述催化剂。本发明制备方法得到的催化剂具有在较低温度下协同处理二噁英和NO的性能,是一种环境友好的催化剂,可同步处理二噁英和NO。

技术领域

本发明涉及催化剂领域,尤其是一种MOFs衍生的氮掺杂碳材料负载锰铈催化剂及其制备方法及应用。

背景技术

氮氧化物是造成酸雨、雾霾、温室效应的罪魁祸首之一,而二噁英被认为是最具有毒性的一类化合物;氨气选择性催化还原(NH3-SCR)作为一种较为成熟的氮氧化物脱除技术,已广泛应用于燃煤电厂、工业锅炉等行业,目前,对于烟气中二噁英类尾气的处理方法有:活性炭吸附技术、等离子高温分解技术、催化降解技术等;催化降解则可以将氯芳烃完全降解为无害的二氧化碳、水和易于挥发的燃烧产物,越来越多地应用于二噁英的降解;

钒钨钛体系是应用最为广泛的商业SCR(选择性催化还原)脱硝催化剂,但其活性温度窗口较窄:李安琪等([D].安徽工业大学,2020.)制备了铁锰基催化剂用于二噁英的脱除,然其活性温度窗口较窄,200℃以下,活性基本在20%以下。

为此,本发明提出了一种MOFs衍生的氮掺杂碳材料负载锰铈催化剂及其制备方法及应用。

发明内容

为解决现有技术中的问题,本发明提出了一种MOFs衍生的氮掺杂碳材料负载锰铈催化剂及其制备方法及应用。

为了实现上述目的,本发明采用了如下技术方案:

一种MOFs衍生的氮掺杂碳材料负载锰铈催化剂的制备方法,包括如下步骤:

步骤一:将锰前驱体和铈前驱体溶于醇溶剂中形成溶液A,将2-甲基咪唑的醇溶剂中形成溶液B;

步骤二:将溶液B滴加入溶液A中,边滴加边搅拌,待混合均匀后静置12-48h,得到混合物;

步骤三:取出混合物中的沉淀物,对沉淀物进行洗涤、干燥,得到第一产物;

步骤四:将第一产物在600-900℃、氩气氛围下煅烧2-6h得到所述催化剂。

进一步地,所述锰前驱体包括硝酸锰、碳酸锰、四水合乙酸锰或乙酸锰;所述铈前驱体包括硝酸铈、六水合硝酸铈、碳酸铈或乙酸铈。

进一步地,所述醇溶剂包括甲醇或乙醇。

进一步地,所述步骤三中的干燥温度为40-60℃,干燥时间为12-24h。

进一步地,所述锰前驱体和铈前驱体的物质的量之和:2-甲基咪唑的物质的量=1:4。

进一步地,所述锰前驱体的重量份为7.35-22.06份、铈前驱体的重量份为4.34-30.39份、2-甲基咪唑的重量份为14.43-61.67份。

进一步地,所述锰前驱体为四水合乙酸锰、铈前驱体为六水合硝酸铈,干燥温度为60℃,干燥时间为15h,煅烧温度为600℃,煅烧时间为5h。

上述制备方法制备得到的一种MOFs衍生的氮掺杂碳材料负载锰铈催化剂。

上述制备方法制备得到的MOFs衍生的氮掺杂碳材料负载锰铈催化剂在同步脱除二噁英和NO中的应用。

本发明的有益效果:

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