[发明专利]一种复合水凝胶贴片及其制备方法

说明书

本发明公开了一种复合水凝胶贴片及其制备方法，包括质量份数如下的组分：0.1‑1份天然高分子材料、2‑10份无机碱、15‑40份去离子水、10‑40份包括酰胺基的第一共聚单体、3‑15份包括烯烃基的第二共聚单体、20‑40份稀释剂、0.01‑1份交联剂、0.01‑1份光引发剂，用紫外光照射交联固化，即得到粘附力强、对皮肤黏附持久的复合水凝胶贴片材料，粘附力强、电阻率低。

技术领域

本发明涉及水凝胶生物医用材料领域，具体涉及一种复合水凝胶贴片及其制备方法。

背景技术

皮肤作为人体最大的器官，对隔绝外界有害物质或细菌等具有至关重要的屏障作用。皮肤损伤后，人体会启动皮肤自我修复的进程。但是，当患者出现大面积皮肤创伤、烧伤或者由糖尿病等慢性病引起的难以愈合的溃疡时，皮肤自我愈合的速度会非常缓慢，如果不能得到及时有效地治疗，会使伤口进入慢性期，这样会增加伤口感染的风险，从而影响健康和生活质量甚至面临生命危险。

临床上常用的纱布等敷料只能隔绝外界细菌侵入，无法加速伤口修复进程，对上述病症无效。植皮治疗可应用于上述病症的治疗，但存在很大局限性，如：供皮量不足，免疫排斥反应，价格高昂等。

水凝胶是由三维交联的聚合物网络和大量水组成的软材料，具有柔性、保水性、组织相似性和生物相容性等优良性能，在组织工程、药物缓释、人造皮肤等多个领域得到应用，水凝胶敷料价格低廉、具有亲肤、无毒、保湿等功能，可以保证一个相对湿润的有利于加速伤口修复的环境，现已被广泛应用于伤口管理，但水凝胶材料的皮肤粘附性能差，且形状难以调控，与皮肤的贴合效果欠佳，存在敷料移位、脱落等问题，制约其在创面修复中的广泛应用。

公开号为CN202110614113.0的中国专利公开了一种用于伤口皮肤修复的复方水凝胶贴片及其制备方法，制备方法包括如下步骤：(1)将明胶和单宁酸混合在去离子水中，明胶浓度为0.05-0.15g/ml，单宁酸浓度为5×10³g/ml，在45-50℃加热20-40分钟，产生最终明胶浓度为10％W/V的混合溶液；将pH值调节至10.0-11.0后加入熊果酸；(2)将获得的溶液在65-75℃下加热6小时，调节PH值到7.0-7.5，得到熊果酸水凝胶的酒红色透明前体溶液；(3)在45-50℃下剧烈搅拌下，向步骤(2)中加入10％W/V的NaIO₄溶液，在45-50℃下搅拌混合物，发生溶胶-凝胶转变，制得复方水凝胶贴片，该水凝胶贴片在外敷过程中发挥抗炎、抗氧化、促修复的作用，促进伤口加快恢复来缓解病人的痛苦，克服了形状难以调控的问题，但粘附力低，与皮肤黏附不牢固。

发明内容

为解决上述问题，本发明提供一种复合水凝胶贴片及其制备方法，粘附力强、电阻率低。

现有技术中，为了提高复合水凝胶贴片的粘附力，通常的解决办法是将天然高分子材料与人工合成的高分子聚合物混合，利用天然高分子和人工合成的高分子聚合物本身的保水性与皮肤贴合，但是加入的天然高分子和人工合成的高分子聚合物大多为亲水性聚合物组成，因此在水下条件时水凝胶的表面很容易形成水膜，这就削弱了水凝胶表面的基团与基底的相互作用，且由于水凝胶易在水环境中溶胀，产生的应力也会使水凝胶容易从基底上脱离，因此导致了在一定程度上也导致了水凝胶在水下的弱粘附，导致使用者在用水环境下使用时容易脱落的问题。

本发明的技术方案是，提供一种复合水凝胶贴片，包括质量份数如下的组分：0.1-1份天然高分子材料、2-10份无机碱、15-40份去离子水、10-40份包括酰胺基的第一共聚单体、3-15份包括烯烃基的第二共聚单体、20-40份稀释剂、0.01-1份交联剂、0.01-1份光引发剂。