[发明专利]一种用于可载药反复粘贴的黑色热熔压敏胶及其制备方法

权利要求书

1.一种用于可载药反复粘贴的黑色热熔压敏胶，其特征在于，包括下述重量份的组分：

环烷油60~100份，黑色母粒7~15份，松香季戊四醇脂15~25份，C5石油树脂130~170份，SIS 115~130份，抗氧剂1010 0.02~0.08份，抗氧剂1076 0.02~0.06份，粘度调节剂20~30份。

2.根据权利要求1所述的用于可载药反复粘贴的黑色热熔压敏胶，其特征在于，包括下述重量份的组分：

环烷油75~95份，黑色母粒8~12份，松香季戊四醇脂18~22份，C5石油树脂145~155份，SIS 120~125份，抗氧剂1010 0.03~0.07份，抗氧剂1076 0.02~0.05份，粘度调节剂22~27份。

3.根据权利要求1或2所述的用于可载药反复粘贴的黑色热熔压敏胶，其特征在于，所述粘度调节剂的制备方法如下：

（1）取1~6g氯化石蜡加热至58~62℃，然后与45~65mL、15wt％~25wt％的双氧水混合，在35~40℃反应20~30min，转移至冰水浴中冷却至室温，形成颗粒物，过滤，将滤饼用水洗至中性，然后在25~35℃干燥22~28h，得到改性剂；

（2）将3~7g聚乙烯吡咯烷酮和400~700mL水混合，在55~65℃、30~100转/分钟搅拌1~3小时，制成水相混合物；

（3）称取3~8g改性剂放入烧瓶中，在55~65℃保温45~60分钟，加入0.02~0.1g引发剂、1~5mL甲基丙烯酸甲酯，在55~65℃、30~100转/分钟搅拌1~4小时，配制成油相混合物；

（4）将油相混合物倒入水相混合物中，以800~1500转/分钟的转速搅拌5~15 min进行乳化，然后水浴加热升温至77~83℃，在77~83℃以500~800转/分钟的转速搅拌反应3~7h；将反应后得到的产物趁热抽滤，并用60℃的水和60℃的乙醇洗涤后，在28~35℃的烘箱内干燥22~28h，得到粘度调节剂。

4.根据权利要求3所述的用于可载药反复粘贴的黑色热熔压敏胶，其特征在于，步骤（1）所述反应物还包括1~6g微晶石蜡，即步骤（1）将1~6g微晶石蜡和1~6g氯化石蜡加热至58~62℃，然后与45~65mL、15wt％~25wt％的双氧水混合，在35~40℃反应20~30min，转移至冰水浴中冷却至室温，形成颗粒物，过滤，将滤饼用水洗至中性，然后在25~35℃干燥22~28h，得到改性剂。

5.根据权利要求3所述的用于可载药反复粘贴的黑色热熔压敏胶，其特征在于，步骤（3）所述引发剂为偶氮二异丁腈。

6.根据权利要求4所述的用于可载药反复粘贴的黑色热熔压敏胶，其特征在于，所述氯化石蜡与微晶石蜡的质量比为（1~3）：（1~3）。

7.根据权利要求1或2所述的用于可载药反复粘贴的黑色热熔压敏胶，其特征在于，所述黑色母粒的制备方法如下：

将88~95g炭黑、马来酸酐接枝聚乙烯7~12g，低密度聚乙烯树脂95~110g混合均匀后放入密炼机中，熔融共混后出料造粒，得到所述黑色母粒，其中，熔融共混温度为140~155℃。

8.根据权利要求7所述的用于可载药反复粘贴的黑色热熔压敏胶，其特征在于，所述马来酸酐接枝聚乙烯的接枝率0.8%~1%。

9.根据权利要求7或8所述的用于可载药反复粘贴的黑色热熔压敏胶，其特征在于，所述马来酸酐接枝聚乙烯的密度为0.92~0.96 g/cm³。

10.一种制备如权利1~9中任一项所述的用于可载药反复粘贴的黑色热熔压敏胶的方法，其特征在于，包括下述步骤：

将环烷油预热至92~97℃后，加入粘度调节剂、黑色母粒，在92~97℃保温搅拌25~35min，升温至115~119℃，加入SIS，在115~119℃保温搅拌15~25min，继续加热至145~155℃，加入松香季戊四醇脂、C5石油树脂、抗氧剂1010，抗氧剂1076，在145~155℃搅拌混合均匀，然后转移到反应釜中，抽真空至真空度为50pa以下，维持该真空度的时间为15~25min，出料，冷却至室温后包胶。