[发明专利]一种全人源抗PD-1的单克隆抗体No.8-3及其应用有效
| 申请号： | 202111662735.7 | 申请日： | 2021-12-31 |
| 公开（公告）号： | CN114539406B | 公开（公告）日： | 2023-04-14 |
| 发明（设计）人： | 詹金彪;梁可莹;梅圣圣;彭珊珊;陈洁;高向征 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;C07K1/22;C12N15/13;C12N15/85;A61K39/395;A61P35/00 |
| 代理公司： | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人： | 赵杭丽 |
| 地址： | 310058 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 全人 pd 单克隆抗体 no 及其 应用 | ||
1.一种全人源抗PD-1的单克隆抗体No.8-3，其特征在于，所述单克隆抗体No.8-3包含重链可变区和轻链可变区，以及抗体恒定区，编码所述重链可变区VH的多核苷酸序列如SEQID No.1所示，所述重链可变区VH的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，编码所述轻链可变区VL的多核苷酸序列如SEQ ID No.3所示，所述轻链可变区VL的氨基酸序列如SEQ ID No.4所示。
2.权利要求1所述的一种全人源抗PD-1的单克隆抗体No.8-3，其特征在于，包含完整的互补决定区CDR1、CDR2和CDR3，所述的重链可变区VH CDR1的氨基酸序列为: QSISSY，重链可变区VH CDR 2的氨基酸序列为：AAP，重链可变区VH CDR3的氨基酸序列为：QQYQTLPLT；所述的轻链可变区VL CDR1的氨基酸序列为：EDTFGNHA，轻链可变区VL CDR2的氨基酸序列为：IIPMFSKV；轻链可变区VL CDR3的氨基酸序列为：AKEGEPPRDDAFDI。
3.一种重组DNA表达载体，其特征在于，包含权利要求1中编码所述抗体的重链可变区VH的多核苷酸序列SEQ ID No.1和编码所述轻链可变区VL的多核苷酸序列SEQ ID No.3。
4.权利要求1所述的全人源PD-1单克隆抗体No.8-3在制备肿瘤免疫治疗抗体药物中的应用，其特征在于，所述肿瘤为三阴性乳腺癌。
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