[发明专利]一种模拟滤过泡的微流控细胞培养装置及其应用有效

专利信息
申请号: 202111663930.1 申请日: 2021-12-31
公开(公告)号: CN114369532B 公开(公告)日: 2023-10-03
发明(设计)人: 殷雪;王强斌;陆培荣 申请(专利权)人: 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所;苏州大学附属第一医院
主分类号: C12M3/00 分类号: C12M3/00;C12M1/36
代理公司: 北京品源专利代理有限公司 11332 代理人: 陈小龙
地址: 215123 江苏省苏州市*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 模拟 滤过 微流控 细胞培养 装置 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种模拟滤过泡的微流控细胞培养装置,其特征在于,所述模拟滤过泡的微流控细胞培养装置自上而下包括盖板、细胞培养主体和含有微通道的刻槽底板;

所述细胞培养主体中含有底部平坦的半弧形穹顶状隆起的细胞培养腔;

所述刻槽底板上刻有流入通道、流出通道和汇总流出通道。

2.根据权利要求1所述的模拟滤过泡的微流控细胞培养装置,其特征在于,所述流入通道连接于所述细胞培养腔的短弧线边;

优选地,所述流出通道连接于所述细胞培养腔的长弧线边;

优选地,所述流入通道的数量为至少1个;

优选地,所述流出通道的数量为至少3个;

优选地,所述汇总流出通道的数量为1个。

3.根据权利要求1或2所述的模拟滤过泡的微流控细胞培养装置,其特征在于,所述流入通道的横截面为矩形;

优选地,所述矩形的长边的长度为7~10mm,短边的长度为1~3mm;

优选地,所述流出通道的横截面为圆形;

优选地,所述圆形的直径为180~230μm。

4.根据权利要求1~3任一项所述的模拟滤过泡的微流控细胞培养装置,其特征在于,所述细胞培养腔的顶部设置有注胶孔;

优选地,所述细胞培养主体还设有注液孔和排液孔;

优选地,所述注液孔连接灌注管,所述灌注管连接定速推注器;

优选地,所述排液孔连接排液管;

优选地,所述细胞培养主体的制备材料包括硅胶;

优选地,所述盖板的制备材料包括PMMA。

5.根据权利要求1~4任一项所述的模拟滤过泡的微流控细胞培养装置,其特征在于,所述模拟滤过泡的微流控细胞培养装置自上而下包括盖板、细胞培养主体和含有微通道的刻槽底板;

所述细胞培养主体中含有底部平坦的半弧形穹顶状隆起的细胞培养腔;

所述刻槽底板上刻有流入通道、流出通道和汇总流出通道;

所述流入通道的数量为至少1个,连接于所述细胞培养腔的短弧线边;

所述流入通道的横截面为矩形,所述矩形的长边的长度为7~10mm,短边的长度为1~3mm;

所述流出通道的数量为至少3个,连接于所述细胞培养腔的长弧线边;

所述流出通道的横截面为圆形,所述圆形的直径为180~230μm;

所述汇总流出通道的数量为1个;

所述细胞培养腔的顶部设置有注胶孔;

所述细胞培养主体还设有注液孔和排液孔,所述注液孔连接灌注管,所述灌注管连接定速推注器,所述排液孔连接排液管;

所述细胞培养主体的制备材料包括硅胶,所述盖板的制备材料包括PMMA。

6.一种权利要求1~5任一项所述的模拟滤过泡的微流控细胞培养装置的使用方法,其特征在于,所述使用方法包括:

将细胞与水凝胶混合,经注胶孔注入细胞培养腔中;

覆盖盖板,固定装置;

调节定速推注器的流速,从灌注管注入灌注液,收集排液管中的废液并排出;

培养细胞,并进行观察。

7.根据权利要求6所述的模拟滤过泡的微流控细胞培养装置的使用方法,其特征在于,所述水凝胶包括明胶,所述明胶的质量分数为5%~15%;

优选地,所述细胞在水凝胶中的密度为(1~5)×102个/μL;

优选地,所述定速推注器的流速为0.5~2mL/天。

8.根据权利要求6或7所述的模拟滤过泡的微流控细胞培养装置的使用方法,其特征在于,所述使用方法包括:

将细胞与质量分数为5%~15%的明胶混合,混合后细胞在明胶中的密度为(1~5)×102个/μL,经注胶孔注入细胞培养腔中;

成胶后覆盖盖板,固定装置的各部分;

调节定速推注器的流速为0.5~2mL/天,从灌注管注入灌注液,收集排液管中的废液并排出;

确定培养条件,对细胞进行培养,并进行观察。

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