[发明专利]一种深蓝鼠尾草种苗的繁育方法

权利要求书

1.一种深蓝鼠尾草种苗的繁育方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤一：外植体的选择和处理

选取无病虫害的半硬化幼枝作为外植体，去除叶片及叶柄，切分成长度为1-2cm且带有节间的茎段，使用灭菌剂灭菌，无菌水浸洗；

步骤二：不定芽的诱导

将经过所述步骤一处理的外植体，接种于诱导培养基中，进行正常光照培养4周，获得不定芽；其中，培养条件为：温度为(25±2)℃，光照时间为12h/d，光照强度为1500-2000Lx；

步骤三：增殖培养

将所述步骤二中获得的外植体切成1-2cm的茎段，切除多余的叶片，接种至增殖培养基中，培养4周，获得丛生芽；培养条件为：温度为(25±2)℃，光照时间为12h/d，光照强度为1500-2000Lx；

步骤四：生根培养

将所述步骤三中获得丛生芽切分成单株，接种于生根培养基中，培养3周，获得生根苗；培养条件为：温度为(25±2)℃，光照时间为12h/d，光照强度为1500-2000Lx；

步骤五：练苗和移栽

将所述步骤四中的试管苗放在室温中，预处理1周后，取出生根苗，清洗掉培养基，在杀菌剂内浸泡30分钟，种于配制好的基质中，自然光下练苗3周，获得鼠尾草再生植株。

2.根据权利要求1所述的一种深蓝鼠尾草种苗的繁育方法，其特征在于，所述诱导培养基以MS培养基为基本培养基，添加6-BA浓度为0.5-2.0mg/L、NAA浓度为0.3-1.0mg/L、蔗糖30g/L和琼脂7.0g/L，PH为5.8-6.2。

3.根据权利要求1所述的一种深蓝鼠尾草种苗的繁育方法，其特征在于，所述增殖培养基以MS培养基为基本培养基，添加6-BA浓度为0.1-1.0mg/L、NAA浓度为0.1-0.5mg/L、蔗糖30g/L和琼脂7.0g/L，PH为5.8-6.2。

4.根据权利要求1所述的一种深蓝鼠尾草种苗的繁育方法，其特征在于，所述生根培养基以1/2MS培养基为基本培养基，添加IAA浓度为0.1-0.5mg/L、AC浓度为0.5g/L、蔗糖30g/L和琼脂7.0g/L，PH为5.8-6.2。

5.根据权利要求1所述的一种深蓝鼠尾草种苗的繁育方法，其特征在于，所述灭菌剂包括75％酒精和10％新洁尔灭，所述75％酒精和10％新洁尔灭灭菌时间分别是30s和20min。

6.根据权利要求1所述的一种深蓝鼠尾草种苗的繁育方法，其特征在于，所述步骤二中，将经过处理的所述外植体切除部分伤口垂直接种于培养基上，其下端插进培养基中，上端暴露在培养基上。

7.根据权利要求1所述的一种深蓝鼠尾草种苗的繁育方法，其特征在于，所述步骤三中进行切段的外植体株高度≥5cm。

8.根据权利要求1所述的一种深蓝鼠尾草种苗的繁育方法，其特征在于，所述步骤四中进行切分的外植体株高度≥5cm。

9.根据权利要求1所述的一种深蓝鼠尾草种苗的繁育方法，其特征在于，所述步骤五中的预处理，包括如下步骤：打开瓶盖倒入蒸馏水再将瓶盖盖在瓶口上，2-3天后拿掉瓶盖；放置在温室中弱光下2-3天，20-25℃保持瓶内有充足的蒸馏水。

10.根据权利要求1所述的一种深蓝鼠尾草种苗的繁育方法，其特征在于，所述步骤五中的基质由体积比为5：2.5：1.5：1的泥炭、珍珠岩、蛭石和稻壳炭组成。