[发明专利]输注泵控制方法及相关装置在审
申请号: | 202111676284.2 | 申请日: | 2021-12-31 |
公开(公告)号: | CN114209923A | 公开(公告)日: | 2022-03-22 |
发明(设计)人: | 李萍;徐婷;郭海望;解文成;唐亚洲 | 申请(专利权)人: | 深圳麦科田生物医疗技术股份有限公司 |
主分类号: | A61M5/142 | 分类号: | A61M5/142 |
代理公司: | 深圳市慧实专利代理有限公司 44480 | 代理人: | 董德 |
地址: | 518000 广东省深圳市南山区*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 输注泵 控制 方法 相关 装置 | ||
1.一种输注泵控制方法,其特征在于,应用于输注控制系统中的服务器,所述输注泵控制系统包括所述服务器、输注泵,所述方法包括:
获取用户的第一身份信息、体征信息、第一医嘱用药信息和即将使用的输注泵的管道的最近一次历史注液信息,所述医嘱用药信息用于指示所述用户需要输注的药物和所述药物的用法、用量,所述历史注液信息包括所述输注泵最近一次进行输注的药物名称;
判断所述第一身份信息和第一医嘱用药信息是否准确:
若是,则根据所述第一身份信息获取医院管理信息集合中所述用户的第一病史信息,以及根据所述第一病史信息、所述第一医嘱用药信息和所述体征信息生成第一治疗给药合理性检测结果;
若所述第一治疗给药合理性检测结果为合理,则根据所述第一医嘱用药信息和所述最近一次历史注液信息和预设的配伍禁忌集合确定当前次治疗事件是否符合输注安全标准;
若是,则向所述输注泵发送所述第一医嘱用药信息以完成治疗配置过程。
2.根据权利要求1所述方法,其特征在于,在所述判断所述第一身份信息和第一医嘱用药信息是否准确之前,所述方法还包括:
获取护士上传的经医生重新修改后的第二身份信息和第二医嘱用药信息。
3.根据权利要求2所述方法,其特征在于,所述判断所述第一身份信息和第一医嘱用药信息是否准确,包括:
将所述第二身份信息、所述第二医嘱用药信息和所述第一身份信息、所述第一医嘱用药信息进行对比,判断是否一致;
若是,则判断所述第一身份信息和/或所述第一医嘱用药信息准确;
若否,则判断所述第一身份信息和/或所述第一医嘱用药信息不准确。
4.根据权利要求3所述方法,其特征在于,所述方法还包括:
若判断出所述第一身份信息和/或所述第一医嘱用药信息不准确,则根据第二身份信息和/或第二医嘱用药信息修改所述第一身份信息和/或所述第一医嘱用药信息;
根据所述修改后的第一身份信息获取医院管理信息集合中所述用户的第二病史信息,以及根据所述第二病史信息、所述修改后的第一医嘱用药信息和所述体征信息生成第二治疗给药合理性检测结果。
5.根据权利要求1所述方法,其特征在于,所述根据所述第一医嘱用药信息和所述最近一次历史注液信息和预设的配伍禁忌集合确定当前次治疗事件是否符合输注安全标准,包括:
获取所述第一医嘱用药信息中所述用户需要输注的药物名称、所述药物用法和所述最近一次历史注液信息中的历史药物名称;
根据所述输注药物名称和所述历史药物名称查询所述预设的配伍禁忌集合,并结合药物用法确定是否会发生配伍禁忌;以及根据所述输注药物名称和所述药物用法,确定是否存在药物用法安全隐患;
若确定不会发生所述配伍禁忌且不存在所述药物用法安全隐患,则确定当前次治疗事件符合所述输注安全标准;
若确定会发生所述配伍禁忌和/或存在所述药物用法安全隐患,则确定当前次治疗事件不符合所述输注安全标准。
6.根据权利要求5所述方法,其特征在于,所述方法还包括:
若确定当前次治疗事件不符合所述输注安全标准,则生成不符合输注安全标准的报告,并进行输注前的第一预警且禁止所述输注泵进行输注,所述报告用于表征当前次治疗事件存在的所述配伍禁忌和/或所述药物用法安全隐患,所述第一预警用于提示医生查看所述报告并重新下达所述第一医嘱用药信息。
7.根据权利要求6所述方法,其特征在于,所述药物用法安全隐患用于表征所述输注药物的以下异常情况中的至少一种:给药途径异常、给药时间异常、给药间隔异常。
8.根据权利要求1所述方法,其特征在于,在所述根据所述病史信息、所述第一医嘱用药信息和所述体征信息生成第一治疗给药合理性检测结果之后,所述方法还包括:
若所述第一治疗给药合理性检测结果为不合理,则进行第二预警且禁止所述输注泵进行输注,所述第二预警用于提示所述医生查看所述病史信息和所述体征信息,并根据所述病史信息和所述体征信息重新下达所述第一医嘱信息。
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