[发明专利]用于人乳头状瘤病毒的疫苗及其使用方法在审
申请号: | 202111678584.4 | 申请日: | 2011-10-12 |
公开(公告)号: | CN114277038A | 公开(公告)日: | 2022-04-05 |
发明(设计)人: | 大卫·B·韦纳;严健 | 申请(专利权)人: | 宾夕法尼亚大学理事会 |
主分类号: | C12N15/37 | 分类号: | C12N15/37;C07K14/025;A61K39/12;A61K39/295;A61P31/20;A61P37/04 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人: | 陈知宇 |
地址: | 美国宾夕*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 乳头状 病毒 疫苗 及其 使用方法 | ||
1.一种核酸分子,其包含:编码HPV抗原的选自由以下各项组成的组的核苷酸序列:SEQID NO:5;SEQ ID NO:7;其具有90%同源性的片段;及其组合。
2.如权利要求1所述的核酸分子,其包含SEQ ID NO:5;SEQ ID NO:7或其组合。
3.如权利要求1所述的核酸分子,其包含与SEQ ID NO:5;或SEQ ID NO:7具有至少95%同源性的片段。
4.如权利要求1所述的核酸分子,其包含与SEQ ID NO:5;或SEQ ID NO:7具有至少98%同源性的片段。
5.如权利要求1所述的核酸分子,其包含与选自由以下各项组成的组的核苷酸序列具有至少99%同源性的片段:SEQ ID NO:5;SEQ ID NO:7。
6.一种核酸分子,其包含选自由以下各项组成的组的核苷酸序列:编码SEQ ID NO:6;或SEQ ID NO:8的核苷酸序列;编码与SEQ ID NO:6;或SEQ ID NO:8具有至少90%同源性的氨基酸片段的核苷酸序列;编码SEQ ID NO:6;或SEQ ID NO:8的核苷酸序列的片段;以及编码与SEQ ID NO:6;或SEQ ID NO:8具有至少90%同源性的氨基酸片段的核苷酸序列的片段。
7.如权利要求6所述的核酸分子,其包含编码SEQ ID NO:6;或SEQ ID NO:8的核苷酸序列。
8.如权利要求1至7中任一项所述的核酸分子,其中所述分子是质粒。
9.一种药物组合物,其包含如权利要求1至8中任一项所述的核酸分子。
10.如权利要求1至8中任一项所述的核酸分子的组合物在制备用于在个体中诱导针对HPV的免疫应答的药物中的应用,其中,向所述个体施用所述药物。
11.如权利要求10所述的应用,其进一步包括将所述核酸分子通过电穿孔引入至所述个体体内。
12.一种重组疫苗,其包含如权利要求1至8中任一项所述的核酸分子。
13.如权利要求12所述的重组疫苗,其中所述重组疫苗是重组牛痘疫苗。
14.一种活减毒疫苗,其包含如权利要求1至8中任一项所述的核酸分子。
15.一种蛋白质,其包含选自由以下各项组成的组的氨基酸序列:SEQ ID NO:6;或SEQID NO:8;以及与SEQ ID NO:6;或SEQ ID NO:8具有至少90%同源性的序列的片段。
16.如权利要求15所述的蛋白质,其包含SEQ ID NO:6;或SEQ ID NO:8。
17.如权利要求15所述的蛋白质,其包含与SEQ ID NO:6;或SEQ ID NO:8具有至少95%同源性的片段。
18.如权利要求15所述的蛋白质,其包含与SEQ ID NO:6;或SEQ ID NO:8具有至少98%同源性的片段。
19.如权利要求15所述的蛋白质,其包含与SEQ ID NO:6;或SEQ ID NO:8具有至少99%同源性的片段。
20.如权利要求12或13所述的重组疫苗在制备用于在个体中诱导针对HPV的免疫应答的药剂中的应用,其中,向所述个体施用所述药剂。
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