[发明专利]一种沸石咪唑框架材料、其制备方法及应用

权利要求书

1.一种沸石咪唑框架材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将锌盐、三氮唑类配体、咪唑类配体和溶剂的混合物加热反应，即可。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述三氮唑类配体为式(I)所示的化合物，

其中，R₁各自独立地为H、卤素、氨基、硝基或C_1-4烷基；m为0、1、2、3或4；

和/或，所述咪唑类配体为式(II)所示的化合物，

其中，R₂各自独立地为H、卤素、氨基、硝基或C_1-4烷基；n为0、1、2、3或4；

和/或，所述锌盐为硝酸锌；

和/或，所述溶剂为酰胺类溶剂、醇类溶剂和卤代烷烃类溶剂中的一种或多种。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述三氮唑类配体为

和/或，所述咪唑类配体为

和/或，所述锌盐为六水硝酸锌；

和/或，所述酰胺类溶剂为DMF；

和/或，所述醇类溶剂为异丁醇；

和/或，所述卤代烷烃类溶剂为二氯甲烷。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂为酰胺类溶剂；

或者，所述溶剂为酰胺类溶剂和醇类溶剂的混合溶剂，所述酰胺类溶剂和醇类溶剂的体积比优选为1:(2～5)；

或者，所述溶剂为酰胺类溶剂和卤代烷烃类溶剂的混合溶剂，所述酰胺类溶剂和卤代烷烃类溶剂的体积比优选为1:(2～5)。

5.如权利要求1至4中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述三氮唑类配体与所述咪唑类配体的摩尔比为4:6～9:1；

和/或，所述锌盐与所述三氮唑类配体的摩尔比为1:(1～2)；

和/或，所述三氮唑类配体与所述溶剂的摩尔体积比为0.035～0.65mol/L，优选为0.04～0.4mol/L，进一步优选为0.1～0.12mol/L；

和/或，所述咪唑类配体与所述溶剂的摩尔体积比为0.025～0.25mol/L，优选为0.05～0.06mol/L；

和/或，所述锌盐与所述溶剂的摩尔体积比为0.035～0.35mol/L，优选为0.05～0.06mol/L。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述加热反应的温度为80～120℃；

和/或，所述加热反应在碱存在的条件下进行。

7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述加热反应的温度为为80～100℃，优选为80～90℃；

和/或，所述加热反应在有机胺存在的条件下进行；其中，所述有机胺优选为四正丁基氢氧化铵。

8.一种沸石咪唑框架材料，其由如权利要求1至7中任一项所述的制备方法制备得到。

9.如权利要求8所述的沸石咪唑框架材料，其特征在于，所述沸石咪唑框架材料的骨架结构由基于三氮唑类配体的连接单元与基于咪唑类配体的连接单元构成，所述基于三氮唑类配体的连接单元与所述基于咪唑类配体的连接单元的摩尔比优选为(3～5):1；

和/或，所述沸石咪唑框架材料为棱柱状晶体，其空间群为P2₁2₁2₁；

和/或，所述沸石咪唑框架材料具有NPO拓扑；

和/或，所述沸石咪唑框架材料包含3～12元环通道。

10.一种权利要求8或9所述的沸石咪唑框架材料在烟道气碳捕集中的应用。