[发明专利]一种有机物支撑富锂锰基正极材料的制备方法在审
申请号: | 202111681948.4 | 申请日: | 2021-12-31 |
公开(公告)号: | CN114335543A | 公开(公告)日: | 2022-04-12 |
发明(设计)人: | 胡骐;曾汉民;何巍;刘建华;刘金成 | 申请(专利权)人: | 湖北亿纬动力有限公司 |
主分类号: | H01M4/62 | 分类号: | H01M4/62;H01M4/04;B82Y40/00;B82Y30/00 |
代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 陈小龙 |
地址: | 448000 湖北省荆*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 有机物 支撑 富锂锰基 正极 材料 制备 方法 | ||
1.一种有机物支撑富锂锰基正极材料的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:
(1)富锂锰基微纳米颗粒经表面处理剂进行表面处理,表面处理后的富锂锰基微纳米颗粒经硅烷偶联剂进行有机物包覆处理,得到有机物包覆混合液;
(2)所述有机物包覆混合液经造粒,得到所述有机物支撑富锂锰基正极材料;
所述有机物包覆处理中的有机物包括对苯、噻吩、砒咯、苯乙烯、乙炔或苯胺中的任意一种或至少两种的组合。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述富锂锰基微纳米颗粒是由富锂锰基颗粒粉碎得到;
优选地,所述富锂锰基颗粒的放电容量为250-290mAh/g,优选为260-280mAh/g;
优选地,所述富锂锰基颗粒的中值粒径为3-4μm;
优选地,所述粉碎的方法包括气流粉碎;
优选地,所述富锂锰基微纳米颗粒的中值粒径为0.1-1μm。
3.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述表面处理包括一次混合富锂锰基微纳米颗粒和表面处理剂,固液分离、洗涤并干燥;
优选地,所述表面处理剂包括硫酸铵、柠檬酸或草酸中的任意一种;
优选地,所述表面处理剂的浓度为0.001-0.1mol/L,优选为0.01-0.05mol/L;
优选地,所述一次混合中,富锂锰基微纳米颗粒和表面处理剂的混合物的固含量为5-60wt%,优选为20-50wt%;
优选地,所述一次混合包括一次搅拌;
优选地,所述一次搅拌的时间为1-300s,优选为50-200s。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述洗涤使用的洗涤液包括乙醇;
优选地,所述干燥的方法包括闪蒸。
5.根据权利要求1-4任一项所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述有机物包覆处理包括表面处理后的富锂锰基微纳米颗粒、表面活性剂和硅烷偶联剂进行二次混合,得到富锂锰基纳米浆料;
优选地,所述表面活性剂包括磺酸化物和/或磷酸酯盐;
优选地,所述表面活性剂与干燥后的富锂锰基微纳米颗粒的质量比为(0.001-0.5):1,优选为(0.005-0.01):1;
优选地,所述硅烷偶联剂包括乙烯基硅烷、硫基硅烷或氨基硅烷中的任意一种或两种以上的组合;
优选地,所述硅烷偶联剂与干燥后的富锂锰基微纳米颗粒的质量比为(0.1-1):1,优选为(0.2-0.5):1;
优选地,所述二次混合中,干燥后的富锂锰基微纳米颗粒、表面活性剂和硅烷偶联剂的混合物的固含量为60-80wt%,优选为65-75wt%。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述有机物包覆处理还包括:富锂锰基纳米浆料和有机物溶液进行三次混合,得到三次混合物料;
优选地,所述有机物溶液是有机物溶于三氯甲烷中配置而成;
优选地,所述有机物与三氯甲烷的质量比为(1-5):1;
优选地,所述三次混合中,所述有机物与所述富锂锰基微纳米颗粒的质量比为(0.01-0.1):1;
优选地,所述三次混合中,富锂锰基纳米浆料和有机物溶液的混合物的固含量为10-40wt%,优选为20-30wt%;
优选地,步骤(1)中所述有机物包覆处理中的有机物包括对苯、噻吩、砒咯、苯乙烯、乙炔或苯胺中的任意一种或至少两种的组合。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述有机物包覆处理还包括:三次混合后的三次混合物料与含铁溶液进行反应,得到有机物包覆混合液;
优选地,所述反应时进行搅拌;
优选地,所述含铁溶液包括三氯化铁溶液;
优选地,所述含铁溶液中,三氯化铁的浓度为0.01-1wt%,优选为0.05-0.5wt%;
优选地,所述反应的温度为30-70℃,优选为40-60℃;
优选地,所述反应的时间为1-10min,优选为4-8min。
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