[实用新型]一种简化的液路结构

说明书

本实用新型公开了一种简化的液路结构，包括：块状主体、电磁阀、接头和八连管。其中，电磁阀通过电磁控制实现液路阀门的打开和闭合；八连管属于生物检测耗材，其用于荧光定量检测；快换接头是用于连接两个零件并且有密封作用的，可以快速插拔连接。块状主体被配置为矩形块，块状主体内部通过机械加工直接形成了；第一液路和第二液路。第一液路一端连通接头，其另一端连通至电磁阀的液体进口；第二液路一端连通至电磁阀的液体出口，其另一端通往八连管。通过采用的流体电磁阀配合加工工艺，降低了加工成本，提高加工效率，便于维护和修理，并且避免了对液体的二次污染或老化现象。

技术领域

本实用新型涉及PCR液路控制技术领域，尤其涉及一种简化的液路结构。

背景技术

数字PCR即Digital PCR（dPCR)，它是一种核酸分子绝对定量技术。相较于qPCR，数字PCR能够直接数出DNA分子的个数，是对起始样品的绝对定量。

微滴式数字PCR系统在传统的PCR扩增前对样品进行微滴化处理，即将含有核酸分子的反应体系分成成千上万个纳升级的微滴，其中每个微滴或不含待检核酸靶分子，或者含有一个至数个待检核酸靶分子。经PCR扩增后，逐个对每个微滴进行检测，有荧光信号的微滴判读为1，没有荧光信号的微滴判读为0，根据泊松分布原理及阳性微滴的个数与比例即可得出靶分子的起始拷贝数或浓度。

一般的，数字PCR设备上通过阀门开关和动力调节结构对DPCR（数字PCR）的液路进行控制。现有的液路控制对象主要包括驱动力输入（包括动力调节）、液体微通道结构、动力输出等模块，原则上是通过模块之间的相互组合和作用达到对液路的精密调控，实现数字PCR设备的液滴生成和测试过程的稳定和准确性。但是，现有技术是存在很多技术问题的：

1、流体的微通道需要采用非常精密和复杂的加工技术（机械和化学腐蚀），并采用复杂的密封方式实现液体流通。

2、微通道结构复杂，成本高，而且不易维护，密封的方式也会对通道流经的液体产生二次污染。

实用新型内容

本实用新型的技术方案是：提供一种简化的液路结构，包括：块状主体、电磁阀、接头和八连管。

其中，电磁阀通过电磁控制实现液路的打开和闭合；八连管属于生物检测耗材，其用于荧光定量检测；快换接头是用于连接两个零件并且有密封作用的，可以快速插拔连接。

块状主体被配置为矩形块，块状主体包括：安装接头的顶面、对接八连管的底面和装配电磁阀的侧面。

块状主体内部通过机械加工直接形成了；第一液路和第二液路。加工成本是传统设计的十分之一，而且避免了传统设计中使用胶水或橡胶密封带来的试剂被二次污染的风险。

第一液路一端连通接头，其另一端连通至电磁阀的液体进口；因此，第一液路从顶面向侧面布置。

第二液路一端连通至电磁阀的液体出口，其另一端通往八连管；因此，第二液路从侧面向底面布置。

块状主体形成了一个三向连通的结构，电磁阀通过螺钉固定至块状主体上，接头和PCR设备上输入的驱动力连接。

由于目前市面上通用的电磁阀宽度尺寸都大于9毫米，但是八连管的管间距是9毫米，而本实用新型方案中电磁阀的长度小于9mm，刚好满足八连管的管间距。而且电磁阀的功能和材料完全符合微流控通道的流体控制，避免了为了匹配八连管做的复杂结构设计。

本实用新型的优点是：通过采用的流体电磁阀配合加工工艺，降低了加工成本，提高加工效率，便于维护和修理，并且避免了对液体的二次污染或老化现象。

附图说明

下面结合附图及实施例对本实用新型作进一步描述：

图1为简化的液路结构的爆炸图；

图2为简化的液路结构的装配图；