[实用新型]一种微流控仿生模型

说明书

本申请涉及微流控芯片技术领域，尤其涉及一种微流控仿生模型。该微流控仿生模型包括：药物浓度梯度生成模块，所述药物浓度梯度生成模块包括入药口和出药口；血管模型，所述血管模型内设有流体通道，所述流体通道的内壁贴附有内皮细胞；肿瘤细胞培养模块，所述肿瘤细胞培养模块一端与所述出药口连接，另一端与所述血管模型连接；该微流控仿生模型模拟血管内血液流动的内环境，并在同一培养体系中即时、精细、量化控制肿瘤细胞与抗肿瘤药物这两个干预变量，最终可观察在不同浓度药物的培养液下肿瘤细胞及抗肿瘤药物对血管内皮细胞及血小板功能的影响，从而明确二者的具体致病机制。

技术领域

本申请涉及微流控芯片技术领域，尤其涉及一种微流控仿生模型。

背景技术

微流控芯片又称“微流控芯片实验室”或“芯片实验室”，由Manz等于上世纪90年代最早报道。其核心是在微全分析系统的基础上，将生物和化学实验中涉及的样品制备、反应、分离、检测等基本单元集成到一块几平方厘米的生物学芯片上，由微通道形成网络，以可控流体贯穿整个系统，以实现常规化学或生物实验室的各种功能，由此构建简便、高效的实验研究体系，搭建新型科学实验技术平台。经过20余年的发展与革新，微流控芯片技术目前已广泛应用于生物学、医学、农业、食品、环境等领域的科学研究当中。并可涉及分子水平、亚细胞水平、细胞水平、组织器官水平和个体生物水平等多个研究层次，且在细胞间相互作用、模拟体内生理或病理微环境等方面具有独特优势。在传统的微流控芯片中，作用仅限于药物的筛选，且不能实现多种因素相互作用，也无法模拟人体内组织的构型，作为疾病模型测试药物性能过于单一。

实用新型内容

本申请提供了一种微流控仿生模型，用以解决现有技术中的问题。

为解决上述问题，本申请提供了一种微流控仿生模型，包括：

药物浓度梯度生成模块，所述药物浓度梯度生成模块包括入药口和出药口；

血管模型，所述血管模型内设有流体通道，所述流体通道的内壁贴附有内皮细胞；

肿瘤细胞培养模块，所述肿瘤细胞培养模块一端与所述出药口连接，另一端与所述血管模型连接，所述药物浓度梯度生成模块用于提供不同浓度药物的培养液并将其输送给所述肿瘤细胞培养模块，再经过所述肿瘤细胞培养模块将所述培养液送入所述血管模型。

在一种可能的实现方式中，所述入药口和所述出药口之间设有分流结构，所述分流结构中的分流通道由所述入药口至所述出药口之间逐层增加。

在一种可能的实现方式中，所述入药口的数量至少为一个，所述出药口的数量与所述肿瘤细胞培养模块的排列数量相等。

在一种可能的实现方式中，所述肿瘤细胞培养模块包括若干个并联的肿瘤细胞培养单元，所述肿瘤细胞培养单元一端与所述出药口连接，另一端与所述血管模型连接。

在一种可能的实现方式中，所述血管模型包括若干个并联的血管单元，所述血管单元一端设置有培养液提取口，另一端与所述肿瘤细胞培养单元连接。

在一种可能的实现方式中，所述肿瘤细胞培养单元由若干个肿瘤细胞培养室串联而成。

在一种可能的实现方式中，所述血管单元的排列数量与所述肿瘤细胞培养单元的排列数量相等。

在一种可能的实现方式中，所述药物浓度梯度生成模块与所述肿瘤细胞培养模块均采用软刻蚀工艺。

在一种可能的实现方式中，所述血管模型中的流体通道采用微丝模塑抽除的软刻技术加工制得。

在一种可能的实现方式中，所述血管模型采用的材料为PDMS材料。