[实用新型]荧光检测装置

说明书

本实用新型涉及一种荧光检测装置，包括：发射单元；第一滤光单元，第一滤光单元包括至少两个第一滤光片；第一聚光单元；固定单元，位于第一聚光单元背向第一滤光单元的一侧，固定单元具有用于固定反应管的固定腔；第二聚光单元；第二滤光单元，第二滤光单元包括至少两个第二滤光片；接收单元，接收单元用于接收固定腔中的反应管发出的荧光信号；第一滤光单元可相对发射单元移动，以使第一滤光片择一地位于激发光束的出光路径上；第二滤光单元可相对接收单元移动，以使第二滤光片择一地位于固定腔中的反应管发出的荧光信号的出光路径上。上述荧光检测装置，通过第一滤光单元和第二滤光单元的可移动设置，简化了荧光检测装置的整体结构。

技术领域

本实用新型涉及体外检测技术领域，特别是涉及一种荧光检测装置。

背景技术

PCR(Polymerase Chain Reaction，聚合酶链式反应)技术是一种在生物体外放大扩增特定DNA(deoxyribonucleic acid，脱氧核糖核酸)序列的分子生物学技术。PCR技术具有特异性强、灵敏度高、纯度要求低以及简便、快速的特点，因而被广泛应用于分子生物学检测及分析。

一般的，PCR技术扩增DNA的过程为：在合适的缓冲溶液及耐热DNA聚合酶的混合体系中，DNA在大约95℃的温度下发生高温解链反应，即DNA双链间的氢键断裂，形成2条互补的单链DNA；单链DNA在具有方向性和特异性的寡核苷酸链作为引物介导下发生退火(复性)反应，即将单链DNA的温度迅速降至引物的设计温度值(一般大约为50-65℃)的范围内，单链DNA与引物遵循碱基互补配对原则结合；迅速将温度再升高到72℃左右，单链DNA与引物结合后发生延伸反应，DNA聚合酶自引物3’端开始结合脱氧核苷三磷酸，根据模板上的相应碱基，以互补配对原则顺次延伸，从而形成一条新的与模板互补的DNA片段。经过PCR技术扩增后，初始DNA分子数量增加一倍，是为一个循环；倍增后的DNA分子继而成为下一个循环的模板，如此下去，经过30-40个循环之后，DNA分子数目将放大至初始值的近10⁹倍。

为了对扩增反应过程进行实时检测，通常将扩增时加入的引物利用同位素、荧光素进行标记，随着引物与DNA模板结合扩增，在扩增反应过程中通过对荧光信号变化进行检测，可获得每次循环后产物的总量。

目前，为了实现荧光信号的采集，需要使用不同的特定波长的激发光束对反应物进行照射。为了形成具有特定波长的激发光束，需要一套激发光源模块和对应的光接收模块。而如果需要兼容多种波长的需求，就需要同等数量的激发光源模块和光接收模块，而多套激发光源模块和光接收模块的设置需要占用过多的安装空间，增大了扩增仪器的体积，进而提高了扩增仪器的制造成本。

实用新型内容

基于此，有必要提供一种荧光检测装置，该荧光检测装置可以达到在产生不同波长的激光光束的同时减少激发光源模块和光接收模块的数量的技术效果。

根据本申请的一个方面，提供一种荧光检测装置，包括：

发射单元，用于发出激发光束；

第一滤光单元，位于所述发射单元的一侧，所述第一滤光单元包括至少两个第一滤光片；

第一聚光单元，位于所述第一滤光单元背向所述发射单元的一侧；

固定单元，位于所述第一聚光单元背向所述第一滤光单元的一侧，所述固定单元具有用于固定反应管的固定腔；

第二聚光单元，位于所述固定单元背向所述第一聚光单元的一侧；

第二滤光单元，位于所述第二聚光单元背向所述固定单元的一侧，所述第二滤光单元包括至少两个第二滤光片；以及

接收单元，位于所述第二滤光单元背向所述第二聚光单元的一侧，所述接收单元用于接收所述固定腔中的反应管发出的荧光信号；