[实用新型]核酸扩增装置

说明书

本实用新型涉及一种核酸扩增装置，包括：扩增舱，具有一端开口的扩增腔；舱盖，可开合地安装于扩增舱的开口端；锁扣组件，安装于扩增舱，锁扣组件包括锁扣壳体及安装于锁扣壳体的锁舌，锁舌可在外力作用下在第一方向上伸缩以在锁定位置和解锁位置之间切换；当锁舌位于锁定位置时，锁舌的一端与舱盖配接；当锁舌位于解锁状态时，锁舌脱离舱盖。上述核酸扩增装置，可通过对锁舌施加外力以实现舱盖的锁定和解锁，相较于现有技术中通过电磁吸合的方式，本申请的锁定组件无需连接电源即可使用，因此不会在断电时失效，从而避免在断电时使用者误操作打开舱盖而造成核酸扩增装置中的样品污染等后果。

技术领域

本实用新型涉及体外诊断技术领域，特别是涉及一种核酸扩增装置。

背景技术

PCR(Polymerase Chain Reaction，聚合酶链式反应)技术是一种在生物体外放大扩增特定DNA(deoxyribonucleic acid，脱氧核糖核酸)序列的分子生物学技术。PCR技术具有特异性强、灵敏度高、纯度要求低以及简便、快速的特点，因而被广泛应用于分子生物学检测及分析。

一般的，PCR技术扩增DNA的过程为：在合适的缓冲溶液及耐热DNA聚合酶的混合体系中，DNA在大约95℃的温度下发生高温解链反应，即DNA双链间的氢键断裂，形成2条互补的单链DNA；单链DNA在具有方向性和特异性的寡核苷酸链作为引物介导下发生退火(复性)反应，即将单链DNA的温度迅速降至引物的设计温度值(一般大约为50-65℃)的范围内，单链DNA与引物遵循碱基互补配对原则结合；迅速将温度再升高到72℃左右，单链DNA与引物结合后发生延伸反应，DNA聚合酶自引物3’端开始结合脱氧核苷三磷酸，根据模板上的相应碱基，以互补配对原则顺次延伸，从而形成一条新的与模板互补的DNA片段。经过PCR技术扩增后，初始DNA分子数量增加一倍，是为一个循环；倍增后的DNA分子继而成为下一个循环的模板，如此下去，经过30-40个循环之后，DNA分子数目将放大至初始值的近10⁹倍。

扩增仪作为实现DNA扩增的重要设备，其结构的可靠性与实验的准确性秘密相关。而现有的扩增仪由于结构缺陷，在断电时控制舱盖开闭的锁扣失效，将导致操作人员发生误操作打开扩增仪而造成样品的污染，从而影响了检测的成功率与准确性。

实用新型内容

基于此，有必要提供一种核酸扩增装置，该核酸扩增装置可以达到避免在断电时锁扣结构失效的技术效果。

根据本申请的一个方面，提供一种核酸扩增装置，包括：

扩增舱，具有一端开口的扩增腔；

舱盖，可开合地安装于所述扩增舱的开口端；以及

锁扣组件，安装于所述扩增舱，所述锁扣组件包括锁扣壳体及安装于所述锁扣壳体的锁舌，所述锁舌可在外力作用下在第一方向上伸缩以在锁定位置和解锁位置之间切换；

其中，当所述锁舌位于所述锁定位置时，所述锁舌的一端与所述舱盖配接；当所述锁舌位于所述解锁状态时，所述锁舌脱离所述舱盖。

在其中一个实施例中，所述锁扣组件包括按压单元，所述按压单元安装于所述锁扣壳体，所述按压单元可在外力作用下在垂直于所述第一方向的第二方向上伸缩以在第一位置和第二位置之间切换；

当所述按压单元由所述第一位置切换至所述第二位置时，所述锁舌由所述锁定位置切换至所述解锁位置；当所述按压单元由所述第二位置切换至所述第一位置时，所述锁舌由所述解锁位置切换至所述锁定位置。

在其中一个实施例中，所述按压单元与所述锁舌斜面配合，以使所述按压单元在所述第二方向上的位移转换为所述锁舌在所述第一方向上的位移。

在其中一个实施例中，所述按压单元具有解锁面，所述解锁面相对所述第一方向倾斜设置，在所述锁舌具有与所述解锁面配合的配合面，所述配合面垂直于所述第一方向，所述按压单元通过所述接解锁面及所述配合面与所述锁舌斜面配合。