[实用新型]一种荧光激发式检测笔有效
申请号: | 202121317229.X | 申请日: | 2021-06-11 |
公开(公告)号: | CN215179676U | 公开(公告)日: | 2021-12-14 |
发明(设计)人: | 林涛;赵正道 | 申请(专利权)人: | 北京吉森生物科技有限公司 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64;G01N21/78;G01N21/01 |
代理公司: | 北京精金石知识产权代理有限公司 11470 | 代理人: | 杨兰兰 |
地址: | 101111 北京市大兴区北京经济技*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 荧光 激发 检测 | ||
本实用新型涉及一种荧光激发式检测笔,通过在检测笔中检测窗口附近设置预设波长的光源,并选择荧光材料制作灵敏度更高、特异性更好、检测线性更宽的试剂条来替代胶体金产品,在被测物质中荧光物质浓度较小的情况下,可以通过光源的照射激发低浓度的荧光物质发出荧光,从而人眼可以直接观测到,使得检测笔检测精度更高,且可检测的浓度范围更广,通用性更好。
技术领域
本实用新型属于医疗器械技术领域,涉及一种荧光激发式检测笔。
背景技术
传统检测笔中试纸上的荧光物质必须达到一定浓度才可以肉眼可见。因此,被检测物需要达到一定浓度才能引起荧光物质发生反应产生荧光。目前的市场上检测笔或检测试纸主要的以胶体金法为主,在用于妊娠初期等场合时,一旦HCG浓度低于一定程度时则无法精确测出结果,并且胶体金抗干扰能力不及其他荧光材料,比如普通荧光微球和量子点荧光微球等。
采用胶体金法的试剂产品多以肉眼目测颜色来进行结果判断,而对颜色的识别判断在一定程度上会有主观性,特别是在临界值附近的结果判断,会给客户造成判读困扰,而荧光试剂具有更高的灵敏度,相对于目前的胶体金产品,灵敏度更高,在临界值附近判断检测结果,更具有优势,反映信号更优,并且用荧光来代替颜色识别,对于肉眼识别而言,更容易进行判读。
中国专利文献CN107356767A公开了一种促黄体生成素试纸条分析仪,其包括试剂卡以及检测笔;检测笔包括一壳体,设置于壳体内的遮光腔,以及用于颜色深浅判断的光电检测系统,检测笔的壳体上开设有一插入口,当试剂卡通过插入口插入检测笔时,检测窗口对应插入遮光腔中。其通过光电检测系统采集试纸条颜色深浅变化过程中的反射光线,并将光信号转换为数字电信号,根据阈值比较自动判断得到检测结果,从而提高测量结果的精度和测量效率,且实现了非接触检测,避免对检测笔的污染,同时,通过将试剂卡与检测笔分体设计,使得检测笔能够循环使用,节约了检测成本,但该结构采用的检测卡是通过对比颜色变化进行识别判断检测结果,其通过光电检测系统识别检测卡上颜色深浅变化过程中的反射光线,进而对比获得结果,该结构易受到外界环境光影响,抗干扰能力较弱。
中国专利文献CN102033129A公开有一种检测病原微生物的测试笔,包括滤血纸、胶体金垫、硝酸纤维素膜、吸水滤纸和PVC底板;所述胶体金垫上面包被有小鼠抗人INF-γ的单克隆抗体——胶体金的复合物,所述硝酸纤维素膜上有测试线和控制线,该测试线上包被有IFN-γ,该控制线上包被有羊抗小鼠IgG多克隆抗体,当样品滴加到吸水棒后,样品中的IFN-γ随溶液移动到胶体金垫上并与其中的金标IFN-γ单克隆抗体结合形成抗原抗体复合物,若样品中的IFN-γ不够多从而使金标IFN-γ单克隆抗体还能再结合抗原IFN-γ,那么这些单克隆抗体随溶液移动到T线时可与T线处的IFN-γ结合而使T线呈红色;反之,若样品中的IFN-γ过量而使金标IFN-γ单克隆抗体不能再结合抗原IFN-γ,这些单克隆抗体随溶液移动到T线时则不能与T线处的IFN-γ结合,T线将无颜色出现。未与T线结合的金标IFN-γ单克隆抗体继续随溶液移动到C线,和C线处的羊抗小鼠多克隆抗体结合而使C线呈红色,提示小鼠抗人IFN-γ单克隆抗体能被羊抗小鼠多克隆抗体识别,但该结构中采用的硝酸纤维素膜同样是通过判断颜色变化进行识别获取检测结果,该硝酸纤维素膜对样品中被检测物浓度具有要求,一旦被检测物浓度过低,则会造成肉眼难以目测硝酸纤维素膜的变化颜色。
实用新型内容
针对上述现有技术中存在的问题,本实用新型公布了一种荧光激发式检测笔,通过在检测笔中检测窗口附近设置预设波长的光源,并选择荧光材料制作灵敏度更高、特异性更好、检测线性更宽的试剂条来替代胶体金产品,在被测物质中荧光物质浓度较小的情况下,可以通过光源的照射激发低浓度的荧光物质发出荧光,从而人眼可以直接观测到,使得检测笔检测精度更高,且可检测的浓度范围更广,通用性更好。
本实用新型为解决上述技术问题所采用的技术方案是:一种荧光激发式检测笔,包括:
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