[实用新型]微生物限度智能检测设备有效
申请号: | 202121435158.3 | 申请日: | 2021-06-25 |
公开(公告)号: | CN215627992U | 公开(公告)日: | 2022-01-25 |
发明(设计)人: | 苗得足;黄京山;李伟;崔宝军;刘磊;田永奎;陈大军 | 申请(专利权)人: | 瑞阳制药股份有限公司 |
主分类号: | C12M1/38 | 分类号: | C12M1/38;C12M1/34;C12M1/12;C12M1/00 |
代理公司: | 青岛发思特专利商标代理有限公司 37212 | 代理人: | 刘涛 |
地址: | 256100 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 微生物 限度 智能 检测 设备 | ||
本实用新型涉及微生物限度检测相关领域,具体为一种微生物限度智能检测设备,包括ISO 5级层流装置,所述ISO 5级层流装置下方设有吸液装置,吸液装置下方设有传送带,所述传送带两侧设有1号机器人和2号机器人,所述2号机器人一侧设有干式加热恒温装置和移液管自动进出装置;1号机器人一侧依次设有培养皿储存装置、水浴锅和废料盒。其样品配制过程由设备自动操作完成,解决了人工操作效率低、容易对样品造成污染、不同操作人员操作差异大等缺陷。
技术领域
本实用新型提供一种微生物限度智能检测设备,涉及微生物限度检测相关领域。
背景技术
药品生产过程中使用的原辅料均需检测微生物限度。微生物限度检测时,样品的配制过程应在环境洁净度ISO 7级背景下的局部洁净度ISO 5级的单向流空气区域内进行。检验全过程必须严格遵守无菌操作,防止再污染。单向流空气区域、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行国家标准进行洁净度验证。人员进入洁净室需经过严格的更衣程序,操作过程需格外谨慎。
样品配制的一般步骤包括:将经灭菌的容器具和培养基在洁净环境下转移至ISO5级的单向流空气区域,将一定数量的供试品加入至约45℃的培养基溶液中搅拌均匀,将一定数量的培养基溶液加入至培养皿中,盖上培养皿盖,完成样品的配制过程。
现有技术中微生物限度检测存在对操作环境和人员操作要求高、工作效率低下,容易造成对样品污染、不同操作人员操作差异大等缺陷,
实用新型内容
本实用新型的目的是提供一种能克服上述缺陷的微生物限度智能检测设备,其样品配制过程由设备自动操作完成,解决了人工操作效率低、容易对样品造成污染、不同操作人员操作差异大等缺陷。
为实现上述发明目的,本实用新型提供一种微生物限度智能检测设备,包括ISO 5级层流装置,所述ISO 5级层流装置下方设有吸液装置,吸液装置下方设有传送带,所述传送带两侧设有1号机器人和2号机器人,所述2号机器人一侧设有干式加热恒温装置和移液管自动进出装置;1号机器人一侧依次设有培养皿储存装置、水浴锅和废料盒。
优选的,所述ISO 5级层流装置包括依次排布的送风风机、初效过滤器、中效过滤器、高效过滤器,所述ISO 5级层流装置内设有压差表和风速计。实现送风的垂直单向流,为样品配制提供洁净环境。
优选的,所述干式加热恒温装置包括加热板、及与加热板连接的温度控制单元,为培养基提供恒温环境。
优选的,所述水浴锅包括容器,容器底部设有加热盘管、所述加热盘管与容器外的水浴循环管路连接,水浴循环管路通过水泵与温度控制单元连接。
优选的,传送带下方分别设有与1号机器人和2号机器人连接的1号机器人配电箱、2号机器人配电箱。
优选的,还自动开盖机构。自动开盖机构实现培养基瓶、样品瓶和容器具包装的开盖操作。
与现有技术相比,本实用新型的有益效果是:
本实用新型较好地解决了现有技术中存在的技术缺陷,设备放置的背景区域可由ISO 7级洁净区降低为ISO 9级区域,样品配制过程由设备自动操作完成,解决了人工操作效率低、容易对样品造成污染、不同操作人员操作差异大等缺陷。
附图说明
图1是本实用新型的结构示意图;
图2是本实用新型吸液装置示意图;
其中,1、吸液装置1号位;2、吸液装置2号位;3、吸液装置3号位;4、吸液装置4号位;5、传送带;6、培养皿储存装置;7、1号机器人;8、水浴锅;9、废料盒;10、1号机器人配电箱;11、2号机器人配电箱;12、干式加热恒温装置;13、吸液管自动进出装置;14、2号机器人;15、ISO 5级层流装置;16、自动开盖机构。
具体实施方式
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