[实用新型]一种D-酰氯蒸馏装置

说明书

本实用新型公开了一种D‑酰氯蒸馏装置，涉及化工合成设备技术领域，包括蒸馏釜、夹套、冷凝器、接收罐、真空机组、电机、搅拌装置以及压力表，其特征在于，所述电机安装于所述蒸馏釜的顶部，所述搅拌装置安装于所述蒸馏釜内部并与电机连接，所述夹套安装于所述蒸馏釜外壁面，所述冷凝器与所述蒸馏釜顶端通过上升管相连，具备以下有益效果：蒸馏釜上设有温度变送器和压力表，可随时监测蒸馏釜内温度和压力情况，便于操作调控；本蒸馏装置采用真空机组进行减压蒸馏，可将出馏温度控制在100℃以下，采用热水就可将成品蒸出，节约了能源的消耗；夹套外接有循环水和热水两条进料管线，可更精准的控制蒸馏温度，保证蒸馏效率。

技术领域

本实用新型涉及化工合成设备技术领域，具体为一种D-酰氯蒸馏装置。

背景技术

卡托普利是人工合成的非肽类血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂，可阻止血管紧张素I转化为II，使醛固酮分泌减少，抑制激肽酶II，使激肽降解灭活受阻，激肽积聚，扩张血管，增加肾血流量；卡托普利是由美国Squibb公司根据SCE活性部位结构特点所研制开发的第一个口服有效的抑制类抗高血压药物，药理实验研究证实，此化合物不仅体外抑制酶活性高，而且药代动力学性质好，是作用机理独特的新型抗高血压药物。

卡托普利是个典型的手性药物，它的化学结构中含有两个手性碳原子，但只有(2S)-1-(3-巯基-2-甲基-1-氧代-丙基)-L-脯氨酸具有抑制血管紧张素转化酶的作用，根据化学合成中所倡导的逆合成思考方法，目前卡托普利的合成方法主要分为两种路线：一条路线是先形成酰胺的碳氮键，然后再通过手性分离的方法将2S和2R构型化合物分离；第二条路线先制备2S构型化合物的侧链，然后再形成酰胺碳氮键的方法。

本专利涉及的卡托普利的关键中间体D-酰氯((S)-3-乙酰硫基-2-甲基丙酰氯)即为卡托普利2S构型化合物的侧链，由于目前所知道的D-酰氯合成工艺步骤均较为繁杂，因此对合成设备的要求也比较严格，在蒸馏过程中，由于D-酰氯沸点较高(229℃)，现有工艺均采用较高的温度(120-140℃)进行减压蒸馏，这样会产生较高的能源损耗，如何开发一种既能严格控制反应温度，又能节约成本，保证反应效率的蒸馏装置成为重中之重。

实用新型内容

针对现有技术的不足，本实用新型提供了一种D-酰氯蒸馏装置，解决了目前所知道的D-酰氯合成工艺步骤均较为繁杂，因此对合成设备的要求也比较严格，在蒸馏过程中，由于D-酰氯沸点较高(229℃)，现有工艺均采用较高的温度(120-140℃)进行减压蒸馏，由此产生较高的能源损耗的技术问题。

为实现以上目的，本实用新型通过以下技术方案予以实现：一种D-酰氯蒸馏装置，包括蒸馏釜、夹套、冷凝器、接收罐、真空机组、电机、搅拌装置以及压力表，其特征在于，所述电机安装于所述蒸馏釜的顶部，所述搅拌装置安装于所述蒸馏釜内部并与电机连接，所述夹套安装于所述蒸馏釜外壁面，所述冷凝器与所述蒸馏釜顶端通过上升管相连，所述接收罐与所述冷凝器相连接且位于所述冷凝器下方，所述真空机组与所述接收罐相连，所述压力表安装于所述蒸馏釜上端，且位于所述电机与所述上升管之间，所述蒸馏釜顶端设有温度变送器且位于所述电机一侧，所述蒸馏釜上且位于温度变送器一侧设有蒸馏釜进料口。

优选的，所述搅拌装置包括搅拌轴和搅拌叶片，所述电机驱动端贯穿所述蒸馏釜上壁面，所述搅拌轴的一端与所述电机驱动端连接，所述搅拌叶片固定连接于搅拌轴上。

优选的，所述冷凝器分为一级冷冷凝器以及二级冷凝器，所述一级冷凝器与二级冷凝器下端设有出料口，所述一级冷凝器与二级冷凝器上端设有进料口，所述出料口上设有下方管线，所述下方管线上设有视镜，所述一级冷凝器的下方管线上且位于视镜下方设有取样口，所述一级冷凝器通过进料口与蒸馏釜顶端通过上升管相连，所述一级冷凝器上的出料口下方管线上且位于视镜上方通过导管与二级冷凝器上的进料口相连接。

优选的，所述一级冷凝器的下方管线上且位于取样口上方以及所述二级冷凝器的下方管线上且位于视镜下方分别设有出料阀。