[实用新型]一种内镜检测采样瓶有效
申请号: | 202121650902.1 | 申请日: | 2021-07-20 |
公开(公告)号: | CN215162658U | 公开(公告)日: | 2021-12-14 |
发明(设计)人: | 豆清娅;黄勋;吴安华;李洁;付陈超;汪要望 | 申请(专利权)人: | 中南大学湘雅医院 |
主分类号: | C12M1/26 | 分类号: | C12M1/26;C12M1/24;C12M1/12 |
代理公司: | 长沙湘驰达知识产权代理事务所(普通合伙) 43242 | 代理人: | 罗若愚 |
地址: | 410000*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 检测 采样 | ||
本实用新型涉及一种内镜检测采样瓶,所述采样瓶上端设有连接头,所述连接头可拆卸的连接有辅助采样组件,所述采样瓶下端设有孔,本实用新型采样瓶在采样时将辅助采样组件上部的帽盖与漏斗状结构连接处旋开,将内镜先端部放到漏斗状结构内,直接用采样瓶收集采样液,回实验室后将辅助采样组件与连接头连接处旋开,用注射器吸取1mL液体接种在平板上,然后将辅助采样组件与连接头连接处旋上,打开顶部和底部的硅胶密封塞,用真空泵抽取液体,使微生物截留在滤膜上,将滤膜(截留面向上)贴到平板上,在36℃温箱中培养,这样与现有技术相比去掉较长采样管及蠕动泵,采样时更方便,减少了污染环节,在实验室接种1mL液体时操作更准确简便。
技术领域:
本实用新型涉及医用品技术领域,涉及一种内镜检测采样瓶。
技术背景:
《医院消毒卫生标准》(GB 15982—2012)描述的消毒后内镜检测方法为薄膜过滤法:取清洗消毒后内镜,采用无菌注射器抽取50mL含相应中和剂的洗脱液,从活检口注入冲洗内镜管腔,并全量收集(可使用蠕动泵)送检。将洗脱液充分混匀,取洗脱液1.0mL接种平皿,将熔化的营养琼脂冷至40℃-45℃,向每个平皿中倒入15mL-20mL琼脂并摇匀冷却凝固,在36℃±1℃温箱中培养48h,计算菌落数(CFU/件),将剩余洗脱液在无菌条件下利用滤膜(0.45μm)过滤,过滤后将滤膜接种于营养琼脂平板上,36℃±1℃温箱培养48h,计数菌落数。
当滤膜法不可计数时:菌落总数(CFU/件)=m(CFU/平板)×50
式中:m为两平行平板的平均菌落数。
当滤膜法可计数时:菌落总数(CFU/件)=m(CFU/平板)+mf(CFU/滤膜)
其中:m为两平行平板的平均菌落数;mf为滤膜上菌落数。
国内检测的收集瓶常见的有三种类型,第一种,在采样时内镜先端部连接一根管子(增加了污染的机率),通过蠕动泵将从内镜管腔流出的洗脱液收集到瓶子中,带回实验室处理,在实验室接种时将连接管中间旋开,消毒后用1mL注射器在连接管的旋开处吸取液体接种,但吸取1mL难度较大,较难准确控制吸取量;第二种:是直接将采样后的液体倒入杯中,用真空泵抽取液体,缺点是采样液暴露在空气中增加了污染的机会;第三种与第一种相似,但缺点是瓶子上面的盖子直接打开倒入采样液,盖子容易脱落造成污染。
实用新型内容:
本实用新型的目的在于:提供一种内镜检测采样瓶,其去掉较长采样管及蠕动泵,采样时更方便,且减少了污染机会,该采样瓶在实验室接种1ml液体时操作更简单准确。
为了解决上述技术问题,本实用新型通过下述技术方案得以解决:
一种内镜检测采样瓶,所述采样瓶上端设有连接头,所述连接头可拆卸的连接有辅助采样组件,所述采样瓶下端连接有可以打开的连接座,所述连接座下端中部设有用于连接真空泵的连接孔,所述连接座内以及辅助采样组件均设有0.45μm的滤膜。
优选的,所述辅助采样组件设于所述采样瓶上端边缘,辅助采样组件包括与连接头相连的漏斗状结构,漏斗状结构上端可拆卸连接有帽盖,所述帽盖内设有0.45μm的滤膜。
进一步优选的,所述帽盖开设有连接孔,所述帽盖顶部的连接孔和连接座下面的连接孔均有硅胶密封塞。
进一步优选的,所述连接头内壁设有内螺纹,所述漏斗状结构下部设有外螺纹,所述连接头与漏斗状结构螺接。
进一步优选的,所述漏斗状结构上部设有内螺纹,所述帽盖下部设有外螺纹,所述漏斗状结构与帽盖螺接。
进一步优选的,所述采样瓶下端内壁设有内螺纹,所述连接座上端外壁设有外螺纹,所述采样瓶与连接座螺接。
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