[实用新型]肩袖补片

说明书

本发明提供了一种肩袖补片，包括：补片骨面端的固定线、补片的封边侧、骨面端的封边侧、穿线孔、肩袖补片本体、肌腱端的固定线和肌腱端的封边侧；补片骨面端的固定线通过穿线孔与骨面端的封边侧相接；补片的封边侧一端与骨面端的封边侧相连，另一端与肌腱端的封边侧相连；肌腱端的固定线通过穿线孔与肌腱端的封边侧相连接。本发明能在术后重建肩袖结构，具有柔软和抗拉性能好的特点，更易贴合弯曲的骨面，在受力时能被有限地拉长，力消失后又能回缩至原有状态，同时提供长期良好的力学强度和良好的生物相容性，利于细胞黏附和移植物‑骨，移植物‑腱愈合，有助于术后早期开展康复锻炼和肩袖功能的恢复。

技术领域

本发明涉及外科修复手术技术领域，具体地，涉及一种肩袖补片。

背景技术

肩袖损伤是造成肩关节疼痛和功能障碍的常见原因之一，对于保守治疗疗效不佳的肩袖撕裂，关节镜下肩袖修复术已成为最有效的手段之一。然而，肩袖的愈合是受到生物力学和生物学共同影响的一个复杂过程，可能与急性、慢性撕裂、撕裂大小、肌腱退变程度、肌肉萎缩、脂肪浸润变性、手术技术及术后康复等因素友观。有研究报道，临床肩袖修补术后的再撕裂率在20％-40％不等，对于巨大肩袖撕裂或严重回缩的肩袖撕裂，手术修补失败率可高达94％。如何改善巨大肩袖撕裂的预后仍是一个难题，利用肩袖补片在关节镜下进行增强修补或桥接修补成为新的选择。

目前在临床应用的肩袖补片主要由生物材料制成，这些材料生物相容性好，包括自体阔筋膜补片及来源于动物组织(如心包膜、真皮等)的商品化补片两大类，然而，前者会导致取材损伤，后者可能存在术后降解、力学强度下降等问题。近年来，也有医生尝试用合成材料肩袖补片修补巨大肩袖撕裂。合成材料分为可降解型和不可降解型两类，可降解型补片合成材料包括左旋聚乳酸、乳酸羟基乙酸、聚己内酯及聚丙二醇的共聚物等，能提供一定程度的力学强度，但会被组织降解，且降解产物可能存在一定的细胞毒性，不可降解型补片合成材料包括对苯二甲酸乙二醇酯、聚乙烯、聚丙烯、聚酯、聚四氟乙烯等，这些补片具有良好的抗拉伸性能，能在愈合过程提供较好的力学保障。

正常肌腱在肌肉收缩、关节活动的生理状况下存在一定的柔韧性，可被有限的拉伸从而在发力时有序地传导作用力，但目前市售大多数补片刚度较大，肌腱残端力学性能和补片的力学性能相差较大，从而有可能导致在术后恢复期相应肌肉发力时补片与肌腱残端之间、以及补片和骨界面连接部受到较大冲力，从而引起术后早期出现界面愈合不佳或直接断裂。

经过检索，专利文献CN105125318B公开了一种分段编织仿生型人工肩袖补片，包括：肱骨编织段、肌腱自由纤维段；肱骨编织段的上部设置有骨端孔，骨端孔贯穿肱骨编织段的内表面、外表面；肱骨编织段的下端连接肌腱自由纤维段的上端；肌腱自由纤维段的下部设置有腱端孔，腱端孔贯穿肌腱自由纤维段的内表面、外表面。该现有技术的不足之处在于肌腱残端力学性能和补片的力学性能相差较大，并不能很好地解决的愈合不佳或直接断裂的问题。

因此，亟需研发设计一种肌腱残端力学性能和补片的力学性能相契合的不可降解型补片及其制造方法。

发明内容

针对现有技术中的缺陷，本发明的目的是提供一种肩袖补片。

根据本发明提供的一种肩袖补片，包括：补片骨面端的固定线、补片的封边侧、骨面端的封边侧、穿线孔、肩袖补片本体、肌腱端的固定线和肌腱端的封边侧；补片骨面端的固定线通过穿线孔与骨面端的封边侧相接；补片的封边侧一端与骨面端的封边侧相连，另一端与肌腱端的封边侧相连；肌腱端的固定线通过穿线孔与肌腱端的封边侧相连接。

优选地，补片骨面端的固定线包括第一外部段、内部段和第二外部段，第一外部段和第二外部段外设于骨面端的封边侧，内部段贯穿设置于补片的封边侧中。

优选地，肩袖补片本体设置为单层或者多层。

优选地，肩袖补片本体的形状包括长方形、梯形、正方形或者水滴形。

优选地，补片骨面端的固定线固定于肱骨，肌腱端的固定线固定于肌腱残端。