[实用新型]一种片剂与颗粒药品生产留样管理系统

权利要求书

1.一种片剂与颗粒药品生产留样管理系统，其特征在于，包括：留样室(1)、多个存储柜(2)、多个第一电子锁和多个第一识别装置(4)；

多个存储柜(2)均设置于留样室(1)内，多个第一电子锁一一对应地设置于多个存储柜(2)的柜门上；

多个第一识别装置(4)一一对应地设置于多个存储柜(2)上；

多个第一电子锁和多个第一识别装置(4)一一对应地电连接。

2.根据权利要求1所述的片剂与颗粒药品生产留样管理系统，其特征在于，还包括控制装置，多个第一电子锁和多个第一识别装置(4)均分别与控制装置电连接。

3.根据权利要求2所述的片剂与颗粒药品生产留样管理系统，其特征在于，还包括多个第一监控装置，多个第一监控装置设置于留样室(1)内，且多个第一监控装置和多个存储柜(2)一一对应地布置，多个第一监控装置分别与控制装置电连接。

4.根据权利要求3所述的片剂与颗粒药品生产留样管理系统，其特征在于，留样室(1)具有进口，进口处设有用于启闭进口的封门和第二识别装置，封门上设有第二电子锁，第二电子锁和第二识别装置分别与控制装置电连接。

5.根据权利要求4所述的片剂与颗粒药品生产留样管理系统，其特征在于，进口处设有第二监控装置，第二监控装置和控制装置电连接。

6.根据权利要求2-5任意一项所述的片剂与颗粒药品生产留样管理系统，其特征在于，还包括第一警示装置，第一警示装置和控制装置电连接。

7.根据权利要求6所述的片剂与颗粒药品生产留样管理系统，其特征在于，还包括第二警示装置，第二警示装置包括多个报警灯(3)，多个报警灯(3)一一对应地设置于多个存储柜(2)上，多个报警灯(3)分别与控制装置电连接。

8.根据权利要求2-5和7任意一项所述的片剂与颗粒药品生产留样管理系统，其特征在于，还包括云端服务器和/或移动客户端，云端服务器和/或移动客户端分别与控制装置电连接。

9.根据权利要求2-5和7任意一项所述的片剂与颗粒药品生产留样管理系统，其特征在于，还包括编码单元和数据采集单元；

编码单元与控制装置电连接；

数据采集单元包括扫码装置、数据编辑装置、数据库和查询装置，扫码装置、数据编辑装置、数据库和查询装置分别与控制装置电连接。