[实用新型]一种新生儿遗传代谢疾病筛查采样卡

说明书

本实用新型公开一种新生儿遗传代谢疾病筛查采样卡，涉及医疗辅助采样设备技术领域，解决的问题是遗传疾病筛查采样卡存在着结构设计简单，不能对样本进行保护性存放，在运输检测期间容易出现采样卡丢失及样本储存不便，该新生儿遗传代谢疾病筛查采样卡包括基座，所述基座的内部从上至下依次开设有第一安装槽、第二安装槽和第三安装槽，所述第一安装槽的内壁固定连接有主采样卡，所述第三安装槽的内壁固定连接有保护棉块，所述保护棉块上表面的内壁设置有采样管，实现了对采样卡进行保护放置，增加采样管对血液进行存储，并将采样卡位置固定从而防止在运输检测期间容易出现采样卡丢失及样本储存不便的问题。

技术领域

本实用新型涉及医用药贴技术领域，且更具体地涉及一种新生儿遗传代谢疾病筛查采样卡。

背景技术

新生儿筛查一般是在婴儿出生后三天采取脐血或足跟血的纸片进行。新生儿筛查是指在新生儿群体中，用快速、敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查的总称。其目的是对那些患病的新生儿在临床症状尚未表现之前或表现轻微时通过筛查，得以早期诊断、早期治疗，防止机体组织器官发生不可逆的损伤。避免患儿发生智力低下、严重的疾病或死亡。

遗传代谢病检测是指为新生儿遗传代谢病检查是一种简易、快速和廉价的血斑试验。通过这种筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病，并进行及时的治疗，使其健康成长。遗传代谢病检测指采用设备、医学试剂并采用特定的生化医学检测方法对辅助确诊遗传代谢的测试。样本多采用静脉血或干血片，可检测大分子类遗传代谢病和小分子类遗传代谢病。

现有遗传疾病筛查采样卡存在着结构设计简单，不能对样本进行保护性存放，在运输检测期间容易出现采样卡丢失及样本储存不便的问题。

实用新型内容

针对上述技术的不足，本实用新型公开一种新生儿遗传代谢疾病筛查采样卡，能够解决现有技术中遗传疾病筛查采样卡存在着结构设计简单，不能对样本进行保护性存放，在运输检测期间容易出现采样卡丢失及样本储存不便的问题。

为实现上述目的，本实用新型提供如下技术方案：一种新生儿遗传代谢疾病筛查采样卡，包括基座，所述基座的内部从上至下依次开设有第一安装槽、第二安装槽和第三安装槽，所述第一安装槽的内壁固定连接有主采样卡，所述第二安装槽的内壁固定连接有备用采样卡，所述第三安装槽的内壁固定连接有保护棉块，所述保护棉块上表面的内壁设置有采样管，所述基座的上表面通过合叶固定连接有限位门。

作为本实用新型进一步的技术方案，所述限位门的上表面开设有滴液孔。

作为本实用新型进一步的技术方案，所述限位门上表面的内壁固定连接有透明板。

作为本实用新型进一步的技术方案，所述第二安装槽的内壁设置有透明挡片。

作为本实用新型进一步的技术方案，所述基座侧面的内壁固定连接有信息记录卡。

作为本实用新型进一步的技术方案，所述信息记录卡的上表面和下表面均开设有折叠槽。

作为本实用新型进一步的技术方案，所述基座的正面开设有条形码槽。

作为本实用新型进一步的技术方案，所述基座的下表面开设有转动槽，所述转动槽的内壁固定连接有转杆，所述转杆的外表面活动连接有卡板。

作为本实用新型进一步的技术方案，所述基座的下表面开设有卡槽，所述卡槽的内壁固定连接有弧形卡块。

积极有益效果

本实用新型通过基座、主采样卡、备用采样卡、保护棉块、采样管和限位门的设置实现了对采样卡进行保护放置，增加采样管对血液进行存储，并将采样卡位置固定从而防止在运输检测期间容易出现采样卡丢失及样本储存不便的问题。