[发明专利]抗病毒剂在审
申请号: | 202180000841.0 | 申请日: | 2021-02-02 |
公开(公告)号: | CN113164608A | 公开(公告)日: | 2021-07-23 |
发明(设计)人: | 西野武士;草野辉男 | 申请(专利权)人: | 学校法人日本医科大学;根津科学文化合同会社;根津生命科学株式会社 |
主分类号: | A61K45/06 | 分类号: | A61K45/06;A61K31/519;A61K31/426;A61K31/444;A61K31/095;A61K31/375;A61K31/355;A61K31/122;A61K31/352;A61P31/12;A61P31/14;A61P31/16;A61P31/18 |
代理公司: | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人: | 龙淳;狄茜 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抗病 毒剂 | ||
本发明提供一种新型抗病毒剂。一种将黄嘌呤氧化酶抑制剂与活性氧除去剂组合而成的抗病毒剂。
技术领域
本发明涉及新型的抗病毒剂。
背景技术
病毒感染症中,对例如流感感染症使用治疗药,但是对于大部分的病毒感染症基本上都要使用疫苗。然而,疫苗制造需要时间和经费,也有可能出现因使用疫苗而导致的过敏性休克等副作用。而且对一部分患者没有效果。一般来说,感染防御很难,治疗方法也很有限(非专利文献1)。
现有技术文献
非专利文献
非专利文献1:日本感染症学会网站等
非专利文献2:J.Biol.Chem.265,14170-14175(1990)
非专利文献3:British Journal of Nutrition,84(S1),S19-S25(2000)
非专利文献4:ACS Omega 5,16292-16298(2020)
非专利文献5:J.Cell Biol.118,227-244(1992)
发明内容
发明要解决的技术问题
本发明的课题在于提供一种利用了全新机制的抗病毒剂。
用于解决技术问题的技术方案
为此,本发明的发明人着眼于人体感染部位的受体或病毒所具有的感染所需蛋白质部分进行研究,结果发现,对于人体感染部位的受体或病毒所具有的感染所需蛋白质部分位置上具有二硫键(S-S键)的病毒、或者对于受体的一部分受S-S键干预的病毒感染症,黄嘌呤氧化酶抑制剂与活性氧除去剂的并用是有效的,从而完成了本发明。
即,本发明提供如下的发明[1]~[8]。
[1]一种将黄嘌呤氧化酶抑制剂与活性氧除去剂组合而成的抗病毒剂。
[2]如[1]所述的抗病毒剂,其中,黄嘌呤氧化酶抑制剂为选自别嘌呤醇、非布司他(Febuxostat)和托匹司他(Topiroxostat)中的1种或2种以上。
[3]如[1]或[2]所述的抗病毒剂,其中,活性氧除去剂为选自还原型硫醇剂、抗坏血酸或其衍生物、生育酚类、虾青素类和类黄酮类中的1种或2种以上。
[4]如[1]~[3]中任一项所述的抗病毒剂,其为含有黄嘌呤氧化酶抑制剂和活性氧除去剂的抗病毒剂组合物。
[5]如[1]~[3]中任一项所述的抗病毒剂,其为含有黄嘌呤氧化酶抑制剂的组合物与含有活性氧除去剂的组合物的组合。
[6]黄嘌呤氧化酶抑制剂与活性氧除去剂的组合用于制造抗病毒剂的使用。
[7]黄嘌呤氧化酶抑制剂与活性氧除去剂的组合,其用于病毒感染症的预防或治疗。
[8]一种病毒感染症的预防或治疗方法,其特征在于,将黄嘌呤氧化酶抑制剂与活性氧除去剂组合给药。
发明的效果
本发明的抗病毒剂对于人体感染部位的受体或病毒所具有的感染所需蛋白质部分位置上具有S-S键的病毒、或者对于受体的一部分受S-S键干预的病毒感染症有效。
附图说明
图1表示基于黄嘌呤脱氢酶(XDH)、黄嘌呤(Xanthine)、乳清蛋白成分(Wheyfraction)(成分II)、-SCN、LPO,从XDH向黄嘌呤氧化酶(XO)转化的反应经过。
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