[发明专利]自动分析装置

说明书

具备：控制部(7d)，其在投入标准试样后投入了精度管理试样时，对所投入的精度管理试样也进行与标准试样所委托的测定项目相同的测定项目的测定委托；以及选择画面(201、501)，其能够选择与标准试样的测定委托项目相同项目的精度管理试样的测定定时，如果到达由选择画面(201、501)选择的定时，则控制部(7d)开始精度管理试样的测定。由此，提供一种与以往相比，能够实现抑制标准试样、试剂的消耗，并且改善分析的吞吐量的自动分析装置。

技术领域

本发明涉及一种进行血清、尿等生物体试样(以下称为检体)的定性、定量分析的自动分析装置。

背景技术

作为减少操作员的无用的约束时间、不浪费试剂的自动分析装置的一例，在专利文献1中记载了如下技术：具备控制判定部，其在分析标准试样或精度管理试样时，判定分析结果中有无异常，在判定为分析结果异常的情况下，使精度管理试样或检体的分析作业停止。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开5010-133870号公报

发明内容

发明要解决的课题

在进行检体的定性、定量分析的生物化学自动分析装置、免疫自动分析装置等自动分析装置中，按照每个分析项目登记并使用专用的试剂。

另外，关于该分析项目，使用之前登记的试剂，预先测定具有已知浓度的检体(标准检体/校准品)的吸光度、散射光的强度等物性，制作表示各浓度与测定值的关系的标准曲线数据。在此基础上，基于制作出的标准曲线数据、预先设定的分析条件等分析参数等，计算出患者检体的浓度。

在以往的自动分析装置中，在投入了用于制作标准曲线数据的标准试样之后接着投入了精度管理试样的情况下，对精度管理试样也自动地生成与由标准试样委托的项目相同项目的测定委托，并执行标准试样和精度管理试样的测定。

其中，标准试样一般是提供临床检查药的从业者作为与临床检查药一体提供的检体。另外，精度管理试样是表示预先允许的浓度的检体，如果是通过适当的标准试样校正的装置，则能够预测输出的信号量。精度管理的目的在于基于标准试样的测定结果来确认装置的确定性。

如以往那样，若与标准试样的测定状况、测定结果无关而在标准试样的测定结果输出前自动生成精度管理试样的委托来进行测定，则在标准试样的测定失败的情况下，不能使用无效的失败的测定结果来实施精度管理。因此，需要再次测定标准试样并使测定成功后再次测定精度管理，存在精度管理试样和试剂浪费的问题。

另外，自动生成精度管理试样的测定委托只是针对由使用的试剂和标准试样委托的项目。因此，关于频繁测定的试剂，需要在试剂用完后进行由精度管理试样继承的试剂的测定。

在此，关于复制校准项目，由于在标准试样中不进行测定委托，因此精度管理试样的委托不自动生成。该复制校准是指如下结构：即使是能够通过测定中使用的试剂来测定的其他项目，也能够使用标准试样的结果，该标准试样的结果是针对能够通过某试剂测定的项目而测定出的。

在操作员实施标准试样的测定结果判定的情况下，需要等待至标准试样的测定结果输出，确认测定结果后委托精度管理试样的测定，因此不能继标准试样之后将精度管理试样投入装置内，存在操作员的约束时间变长的课题。

另外，由于在判明标准试样的测定结果的成功与否之后进行精度管理试样的测定，所以存在输出精度管理试样的测定结果之前的时间变长的课题。

与此相对，在专利文献1所记载的技术中，通过机械动作异常或者测定结果成功与否来判断标准试样以及精度管理试样的测定，在成功时进行精度管理试样以及检体的测定，但在标准试样的测定没有成功时，分析动作停止直到解除为止，因此存在需要实现吞吐量的改善这样的课题。

另外，与上述情况同样地存在到得到结果为止花费时间的问题。