[发明专利]阴极活性材料和制备该阴极活性材料的方法在审
申请号: | 202180012150.2 | 申请日: | 2021-01-28 |
公开(公告)号: | CN115052839A | 公开(公告)日: | 2022-09-13 |
发明(设计)人: | T·M·特福;B·J·H·伯格纳 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
主分类号: | C01G53/00 | 分类号: | C01G53/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 张双双;刘金辉 |
地址: | 德国莱茵河*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 阴极 活性 材料 制备 方法 | ||
1.一种平均颗粒直径(D50)在2至16μm的范围内的颗粒形式的阴极活性材料,其中阴极活性材料具有组成Li1+xTM1-xO2,其中x在0.1至0.2的范围内且TM是根据通式(I)的元素组合:
(NiaCobMnc)1-d-eM1dM2e (I)
其中各变量各自如下定义:
a在0.20至0.40的范围内,
b在0至0.15的范围内,
c在0.50至0.75的范围内,
d在0至0.015的范围内,和
e在0至0.02的范围内,
M1选自Al、Ti、Zr、Mo、Fe、Nb和Mg,
M2选自B和K,
其中a+b+c=1.0,
其中所述复合氧化物具有在0.5m2/g至10m2/g的范围内的比表面(BET)和至少2.9g/cm3的压制密度,
其中所述阴极活性材料具有在200至3000nm的范围内的平均初级颗粒直径。
2.根据权利要求1所述的阴极活性材料,其中比表面在0.7至5m2/g的范围内。
3.根据权利要求1或2所述的阴极活性材料,其中压制密度在3至3.6g/cm3的范围内。
4.根据前述权利要求中任一项所述的阴极活性材料,其对于使用Mo-KαX辐射的相应X射线衍射图案的29.8-30.6°之间的反射峰具有0.6%或更少的结构应变。
5.根据前述权利要求中任一项所述的阴极活性材料,其中平均颗粒直径D50在2至6μm的范围内。
6.用于制备锂离子电池组用阴极活性材料的方法,其中所述方法包括以下步骤
(a1)将金属部分具有通式(IIa)的锰复合(氧)氢氧化物与锂源和基于M2的助熔剂混合:
(NiaCobMnc)1-d-eM1d,或
(a2)将金属部分具有通式(IIb)的锰复合(氧)氢氧化物与锂源和至少一种M1的化合物以及基于M2的助熔剂混合
(NiaCobMnc)1-d-e,
(b)在800至1050℃的范围内的温度下煅烧混合物
其中
a在0.20至0.40的范围内,
b在0至0.15的范围内,
c在0.50至0.75的范围内,
d在0至0.015的范围内,和
e在0至0.02的范围内,
其中M1选自Al、Ti、Zr、Mo、W、Fe、Nb和Mg,和
M2选自B,以及
其中a+b+c=1.0。
7.根据权利要求6所述的方法,其中所述方法包括以下额外步骤(c)使所得锂化氧化物与无机酸或M1的化合物的水溶液或其组合接触,其中M1选自Al、Ti、Zr、Mo、W、Fe、Nb和Mg,然后移除水,和(d)热处理所得固体残余物,或
(e)用硼酸处理所得固体残余物,然后进行热处理。
8.根据权利要求7所述的方法,其中水的移除通过固液分离步骤进行。
9.根据权利要求6-8所述的方法,其中助熔剂是硼酸。
10.根据权利要求6-9中任一项所述的方法,其中在步骤(a1)或(a2)中加入在0.1至2重量%的范围内的助熔剂,其中百分比相对于锰复合(氧)氢氧化物。
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