[发明专利]超吸收性聚合物的制备方法

权利要求书

1.一种超吸收性聚合物的制备方法，其包括以下步骤：

在聚合引发剂和内部交联剂的存在下，将其中至少一部分酸性基团被中和的水溶性烯键式不饱和单体进行交联聚合，形成包括水溶性烯键式不饱和单体的交联聚合物的水凝胶聚合物；

将所述水凝胶聚合物干燥、研磨并分级以得到基础树脂粉末；

在第一表面交联剂的存在下，在将温度升高到第一温度的同时进行所述基础树脂粉末的第一表面交联；和

在第二表面交联剂的存在下，在第二温度下对经第一表面交联的基础树脂粉末进行第二表面交联，形成超吸收性聚合物颗粒，

其中，所述第一温度为180℃以上，所述第二温度为120℃～150℃，并且

所述第二表面交联剂包括重均分子量大于所述第一表面交联剂、并且能够在所述第二温度下形成共价键的环氧类化合物。

2.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物的制备方法，其中，所述第二表面交联剂的重均分子量与所述第一表面交联剂的重均分子量的比率为1.8以上。

3.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物的制备方法，其中，所述第一表面交联剂包括选自由多元醇和碳酸亚烷基酯组成的组中的一种或多种化合物。

4.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物的制备方法，其中，所述第一表面交联剂包括选自由碳酸亚乙酯、碳酸亚丙酯、乙二醇、丙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇、1,2-己二醇、1,3-己二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、2,5-己二醇、2-甲基-1,3-戊二醇、2-甲基-2,4-戊二醇、三丙二醇和甘油组成的组中的一种或多种。

5.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物的制备方法，其中，在所述第一表面交联期间，进一步引入选自无机填料和有机酸中的一种或多种。

6.根据权利要求5所述的超吸收性聚合物的制备方法，其中，所述无机填料包括选自由二氧化硅、气相二氧化硅、粘土、氧化铝、二氧化硅-氧化铝复合材料、二氧化钛、氧化锌和硅酸盐组成的组中的一种或多种。

7.根据权利要求5所述的超吸收性聚合物的制备方法，其中，所述有机酸包括选自由草酸、乙酸、乳酸、柠檬酸、富马酸、酒石酸和马来酸组成的组中的一种或多种。

8.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物的制备方法，其中，所述第二表面交联剂包括分子内具有两个以上环氧官能团且在大气压下沸点为150℃以上的环氧类化合物。

9.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物的制备方法，其中，所述第二表面交联剂包括选自由乙二醇二缩水甘油醚、1,4-丁二醇二缩水甘油醚、丙二醇二缩水甘油醚、己二醇二缩水甘油醚、二乙二醇二缩水甘油醚、三乙二醇二缩水甘油醚、二丙二醇二缩水甘油醚、三丙二醇二缩水甘油醚、甘油三缩水甘油醚、聚丙二醇二缩水甘油醚和聚乙二醇二缩水甘油醚组成的组中的一种或多种环氧类化合物。

10.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物的制备方法，其中，在所述第二表面交联期间，进一步引入多元羧酸或其盐。

11.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物的制备方法，其中，所述第一表面交联包括在升温到所述第一温度后保持所述第一温度的第一保持工序，

所述第一保持工序进行的时间为进行所述第一表面交联的总时间的50％以上。

12.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物的制备方法，其中，所述第一温度为180℃～200℃。

13.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物的制备方法，其中，在所述第二表面交联期间，在经第一表面交联的基础树脂粉末的温度为140℃～150℃时引入所述第二表面交联剂，且在以-1.5℃/分钟～-2.0℃/分钟的冷却速度冷却到120℃～130℃的温度的同时进行所述第二表面交联。