[发明专利]具有四分之一转连接器的多组分密封剂输送系统

说明书

本发明公开了密封剂输送系统、密封剂施加器和注射针组件。一种密封剂输送系统包括密封剂施加器，该密封剂施加器具有两个彼此分开的腔室。每个腔室包括在该腔室的远端上的输出端口。密封剂施加器还具有四分之一转连接器，该四分之一转连接器设置在密封剂施加器的远端上，邻近每个腔室的输出端口。该四分之一转连接器的形状设置于为适于可释放地与具有输入端口的注射针组件的相应四分之一转连接器或具有混合端口的双腔室混合注射器的相应四分之一转连接器互锁。当注射针组件或双腔室混合注射器经由四分之一转连接器联接到密封剂施加器时，输入端口或混合端口与密封剂施加器的每个腔室的输出端口对准并密封。

相关申请的交互引用

本申请要求2020年3月20日提交的名称为“SEALANT DELIVERY SYSTEM INCLUDINGSEALANT APPLICATOR DEVICE,INJECTION NEEDLE ASSEMBLY,AND COMPONENT MIXERASSEMBLY”(包括密封剂施加器装置、注射针组建以及成分混合器组件的密封剂输送系统)的美国临时专利申请序列号62,992,191的优先权权益，该专利的内容以全文引用的方式并入到本文中。

技术领域

本公开总体而言涉及密封剂输送系统，更具体地说，本发明涉及用于制备密封剂输送系统的系统和方法，密封剂输送系统用于与肺程序相关联以便帮助预防气胸。

背景技术

气胸是肺活检程序中棘手的并发症，在肺活检程序中，由于壁胸膜和肺胸膜的穿刺而允许空气或流体能够通入胸膜腔。气胸，尤其是需要放置胸管的气胸，是执行经皮肺活检的临床医生和接受经皮肺活检的患者非常担忧的。据报道，接受经皮肺活检的患者的气胸发生率为9-54％，平均为大约15％。平均地，全部经皮肺活检的6.6％导致需要放置胸管的气胸，这导致平均住院时间为2.7天。

增加气胸风险的因素包括患者年龄增加、阻塞性肺疾病、病变深度增加、多次胸膜穿过、穿刺针(access needle)跨胸膜放置的时间增加以及穿过裂隙。气胸可能在程序期间发生或在程序后立即发生，这就是通常在移除针后进行该区域的CT扫描的原因。其它不太常见的经皮肺活检并发症包括咯血(咳血)、血胸(一种胸腔积液，其中，血液在胸膜腔内积聚)、感染和空气栓塞。

已经提出，大约30％的肺活检将导致某种形式的气胸，气胸使得在活检后部署塞子变得困难或不可能。当前在市场上的密封剂是在进行活检后通过同轴套管来部署，这可以是在气胸形成之前或之后进行。

发明内容

在一个方面，一种密封剂输送系统包括密封剂施加器，密封剂施加器包括两个彼此分开的腔室。每个腔室包括在该腔室的远端上的至少一个输出端口。密封剂施加器还包括设置在密封剂施加器的远端上的四分之一转连接器，其邻近每个腔室的至少一个输出端口。该四分之一转连接器的形状设置为适于可释放地与包括多个输入端口的注射针组件的对应的四分之一转连接器或与包括多个混合端口的双腔室混合注射器的对应的四分之一转连接器互锁。当注射针组件或双腔室混合注射器经由四分之一转连接器联接到密封剂施加器时，多个输入端口或多个混合端口与密封剂施加器的每个腔室的至少一个输出端口对准并密封。