[发明专利]用于治疗、预防或限制病毒感染发生的方法和组合物

说明书

通过施用治疗有效量的靶向ACE2活性位点的药物组合物来治疗或限制病毒感染发生的方法和药物组合物。所述药物组合物包含式I、式II、式III的那些，其中式III包括式IIIa和IIIb，并且病毒感染包括但不限于呼吸道病毒和与病毒感染相关的疾病病症和综合征。

相关申请的交叉引用

本申请要求于2020年3月16日提交的美国临时申请号62/990,168的优先权，该申请通过引用并入本文。

技术领域

本发明涉及用于治疗病毒感染的方法和组合物，包括靶向宿主或患者血管紧张素转化酶(ACE2)活性位点从而治疗、预防或限制病毒感染发生的方法和组合物。

背景技术

许多人类疾病是由被称为病毒的微生物感染引起的。病毒感染可引起从轻微到严重的不同症状。病毒感染可导致大量死亡。此类流行病的示例包括1918-1919年造成约4000万人死亡的西班牙流感和造成近200万人死亡的HIV/AIDS流行病。

病毒需要宿主生物体才能复制，并且病毒通过多种机制从受感染的宿主传播到未感染的宿主。病毒首先会附着于宿主细胞。然后它会进入细胞并释放其遗传密码(即，RNA或DNA)。病毒利用宿主细胞的功能性蛋白和酶进行复制。最终，宿主细胞可能会死亡，因为其生存所需的机制是由病毒控制的。细胞死亡后，复制的病毒被释放，允许它们攻击新的宿主细胞并继续复制过程。有些病毒引起宿主细胞的改变导致癌症，而另一些病毒在宿主出现感染症状之前可在宿主中长时间保持休眠。

由病毒感染引起的症状可能因病毒而异，因为任何一种病毒通常只会感染某些类型的细胞。这一观察结果还意味着特定病毒通常只会感染某些物种，尽管病毒的突变可使其扩大任何一种病毒能够感染的物种数量。

宿主物种已经发展出许多防御机制来保护它们自己免受病毒感染。第一道防线是防止病毒进入宿主的机制。皮肤提供了不可渗透的进入屏障。病毒通常通过体腔进入人体，并且能穿过在这些腔内形成的粘膜表面。一旦病毒进入体内并被人体免疫系统检测到，血液中的淋巴细胞和单核细胞就会学习如何攻击入侵物。被入侵的细胞释放细胞因子，例如干扰素(如，IL1、IL6、IL12、IL16)、肿瘤坏死因子(TNF-α)和干扰素(通常是干扰素a和g)。这些细胞因子的作用是增加其他宿主细胞对入侵病毒的抵抗力。宿主经历的许多病毒感染症状是由细胞因子的大量释放引起的，通常被称为细胞因子风暴。

白细胞能够记住如何对抗先前入侵身体的病毒。因此，如果宿主在病毒的最初攻击中存活下来，免疫系统就能够对同一病毒的后续感染更快地反应。身体已经产生了对病毒的免疫力。这种免疫力也可通过向免疫系统提供病毒替代物(疫苗)来诱导，这一过程被称为免疫。

本领域已知的抗病毒药物有助于患者的免疫系统克服病毒感染。大多数抗病毒药物通过减缓病毒在受感染患者体内复制从而在疾病症状不太严重时使身体的免疫系统启动有效反应来起作用。抗病毒药物可能专门针对一种或两种病毒起作用，或者可能对广谱的病毒都有效。有许多已知的抗病毒药物可减缓病毒复制的机制。一种抗病毒策略是减缓或阻止病毒浸润靶细胞，例如通过与靶细胞的受体结合(这是病毒进入细胞所必需的)，或者通过包被病毒以阻止其与靶受体结合的能力。一旦病毒颗粒进入靶细胞，其他抗病毒因子可减缓病毒复制。这种机制在本领域中是众所周知的。

发明内容

本发明涉及使用组合物治疗或限制病毒感染发生的方法和组合物，所述组合物包含靶向血管紧张素转化酶(ACE2)活性位点来治疗、预防或限制感染发生的药物组合物。有利地，感染和疾病病症和综合征是由病毒引起的，并且本发明的治疗解决了由病毒感染产生的疾病病症和综合征。靶向ACE2活性位点治疗的可能病毒感染(及其相关疾病病症/综合征)包括但不限于呼吸道病毒及其相关疾病病症或综合征，例如由冠状病毒包括但不限于COVID-19引起的那些。