[发明专利]精密光室装置、系统及其制造方法

说明书

高吸收浑浊样品的分光光度测量面临技术挑战，可以通过减小测量期间使用的光腔的光程长度来解决该技术挑战。减小路径长度需要对变量进行特殊控制，然而可能在单元使用和低成本比色皿中难以实现该特殊控制。本发明提供了一种精确并且低成本的方法，以用于生产对高衰减液体样品进行分光光度测量的光腔。两个部件成形为当接触时，形成中心光腔和外周槽部。分配至槽部中的液体粘合剂围绕界面周边芯吸，从而当液体粘合剂固化时将部件密封在一起。这导致较短精确控制路径长度，该较短精确控制路径长度减小了由机械引起的变形(由其它结合方法引起)的机会。本发明提供了制造在诊断盒或比色皿内具有非常短路径长度的一致光室。

技术领域

本发明总体涉及制造光腔的方法，并且更具体涉及精密光室装置、系统及其制造方法。

本发明涉及一种制造光腔的改进方法，该方法优选能够对包括浑浊样品的高衰减液体样品执行分光光度测量。分光光度测定法可以大体理解为这样的方法：通过将物质的样品暴露于光源并且在光与样品相互作用后测量作为波长的函数的光的吸收和/或发射来确定该物质的化学组成。在医学中，分光光度法可以用于检测全血样品中特定分子的浓度，包括例如各种形式的血红蛋白和胆红素。

背景技术

本发明涉及单元用比色皿或将与更复杂单元用诊断盒结合的比色皿模块的生产方法，从而能够在对高衰减液体样品进行分光光度测量时改善准确度并且降低成本。这种样品可以优选包括具有高浓度的吸收分子的那些样品和/或具有实质散射特性的浑浊样品。浑浊样品(可以限定为可能是至少部分由于流体中的大量悬浮物而呈现浑浊和/或模糊的样品)可能对分光光度法带来许多挑战。特别在全血中，悬浮在血浆中的红细胞可以有效吸收光和散射光，使得到达检测器的衰减光强度可以变得非常低，从而产生低信噪比，和/或降低测量的准确度。

选择可以适应低光强度的更灵敏光电检测器也可能带来更高成本。还可以应用方案以通过裂解来移除红细胞的散射效应，但是这可能带来技术挑战并且因此潜在增加成本。第三种解决方案可以是将光程长度的厚度大幅减小到约80微米至120微米的范围内。光程长度可以定义为光从光源穿过样品行进至光学检测器的标称距离，并且所吸收的光的量可以与光程长度成正比。该距离可以足够短，以使全血的总衰减在检测器系统的动态范围内。然而，该方法自身可能存在挑战，例如，路径长度(光程长度)的变化可能导致在根据Lambert-Beer定律计算出的浓度出现显著误差。将100微米路径长度中路径长度变化与路径长度的比率最小化，对于单位使用并且因此低成本的比色皿可能并非易事，并且现有解决方案可能显得不足。

生产这种比色皿的一种现有技术方法可以涉及将两个注塑成型部件超声焊接在一起以形成光室。然而，似乎在该处理中可能存在限制，这是因为该处理将路径长度限制为大于或等于180微米可能长于理想情况。另一种现有技术的解决方案可以利用由模切双面带制成的中间层将两个平板结合在一起，当该中间层夹在中间时可以形成厚度为带厚度的腔。利用此种方法，可能至少部分由于层压压力的空间变化，在路径长度中可能存在多个误差源，诸如带厚度的变化、带和板之间存在褶皱或气泡、层压压力的单位间变化、和/或光学表面和/或光腔的变形。可能至少部分是因为可能存在许多要求严格控制的处理参数，该方法较为困难并且因此规模昂贵。

对现有解决方案的技术挑战和/或不足的综述可以表明的是，具有短和/或精确路径长度的光腔的新型低成本生产方法在改善包括浑浊介质的高衰减液体样品的分光光度法领域中可能是非常有用的。

根据本发明的一个方面的目的可以是提供一种精密光室装置、系统和/或其制造方法。

本发明的目的是消除或减轻与现有技术相关联的一个或多个缺点和/或不足，以满足或提供一个或多个需求和/或优点，和/或实现本发明的一个或多个目的，其中可以优选根据本文的教导和/或公开使本领域技术人员易于理解和/或建议该一个或多个目的。

发明内容