[发明专利]CYP11A1抑制剂

权利要求书

1.式(I)或(II)的化合物或其药学上可接受的盐

其中

环B是含有0-4个独立地选自N、O或S的杂原子的4-12元的单环或二环状的环或螺环二环；

环A是如下基团中的任意一种

L不存在、是-CH₂-、-CH(CH₃)-、-CH₂-CH₂-或-CH₂-CH₂-CH₂-；

R₁是氢、C_1-7烷基、C_1-7烷氧基、卤素、氰基、硝基、卤代C_1-7烷基或卤代C_1-7烷氧基；

R₂是氢、C_1-7烷基、卤素、羟基、C_1-7烷氧基、卤代C_1-7烷基或氧代；

或者R₁和R₂连接在同一碳原子上并且与它们所连接的碳原子一起形成C_3-7环烷基环；

或者R₁和R₂与它们所连接的碳原子一起形成稠合的C_3-7环烷基环；

R₃是氢、卤素、硝基、氰基、氧代、C_1-7烷基、C_2-7烯基、C_3-7环烷基、羟基C_3-7环烷基、C_1-7烷氧基、羟基C_1-7烷基、卤代C_1-7烷基、氰基C_1-7烷基、C_1-7烷氧基C_1-7烷基、C_1-7烷硫基、氨基羰基C_2-7烯基、卤代C_1-7烷硫基、C_1-7烷氧基羰基C_1-7烷基、C_1-7烷氧基羰基C_2-7烯基、＝NSO₂R₂₀、-S(O)-C_1-7烷基、-S(O)(NR₁₄)(R₂₂)、-S(NR₁₅)(C_1-7烷基)、-C(S)NR₁₈R₁₉、-D-C(O)-NR₆R₇、-C(O)R₈、-D-NR₉R₁₀、-SO₂R₁₁、任选取代的3-10元碳环基、任选取代的3-10元碳环基C_1-7烷基、任选取代的4-10元杂环基或任选取代的4-10元杂环基C_1-7烷基；

R₄是氢、卤素、羟基、C_1-7烷基、卤代C_1-7烷基或氧代；

R₅是氢、卤素或C_1-7烷基；

R₆是氢、C_1-7烷基、C_1-7烷氧基C_1-7烷基、C_2-7烯基、C_3-7环烷基、羟基C_1-7烷基、氰基C_1-7烷基、-C_1-7烷基-O-C(O)C_1-7烷基或任选取代的4-10元杂环基；

R₈是氢、C_1-7烷基、C_2-7烯基、C_3-7环烷基、C_1-7烷氧基、卤代C_1-7烷基、C_1-7烷氧基C_1-7烷基、C_1-7烷基羰基、C_1-7烷氧基羰基、-C_1-7烷基-O-C(O)-C_1-7烷基、-C_1-7烷基-SO₂(C_1-7烷基)、-N＝S(O)(C_1-7烷基)(C_1-7烷基)或任选取代的4-10元杂环基；

R₉是氢、C_1-7烷基、C_3-7环烷基、C_1-7烷基羰基、-SO₂(C_1-7烷基)或-SO₂(C_3-7环烷基)；

R₁₁是C_1-7烷基、C_2-7烯基、C_3-7环烷基、卤代C_1-7烷基、氰基C_1-7烷基、C_1-7烷氧基C_1-7烷基、-NR₁₂R₁₃、任选取代的3-10元碳环基或任选取代的4-10元杂环基；

R₁₂是氢、C_1-7烷基、羟基C_1-7烷基、氰基C_1-7烷基、C_1-7烷氧基、C_1-7烷氧基C_1-7烷基或C_1-7烷基羰基；

R₇、R₁₀、R₁₃、R₁₈和R₁₉独立地是氢、C_1-7烷基或C_3-7环烷基；

R₁₄是氢、C_1-7烷基、C_1-7烷基羰基或-SO₂R₂₁；

R₁₅是氢、C_1-7烷基、C_3-7环烷基、C_1-7烷基羰基、-SO₂R₁₇；

R₁₇是C_1-7烷基或任选取代的3-10元碳环基；

R₂₀和R₂₁独立地是C_1-7烷基、C_3-7环烷基或任选取代的3-10元碳环基；

R₂₂是C_1-7烷基或C_3-7环烷基；

R₂₃是氢、C_1-7烷基羰基、羟基亚氨基C_1-7烷基、C_1-7烷氧基亚氨基C_1-7烷基、任选地被1-3个卤素原子取代的羟基C_1-7烷基或任选取代的4-10元杂环基；

R₂₄是氢、C_1-7烷基或卤代C_1-7烷基；

R₂₅是氢或C_1-7烷基；

R₂₆是C_1-7烷基羰基、羟基亚氨基C_1-7烷基、C_1-7烷氧基亚氨基C_1-7烷基、任选地被1-3个卤素原子取代的羟基C_1-7烷基或任选取代的4-10元杂环基，条件是当环B是螺环二环时，R₂₆还可以是氢；

R₂₇是C_1-7烷基或C_3-7环烷基；

D不存在、是C_1-7烷基或C_2-7烯基；

其中的任选取代在每次出现时选自1-3个独立地选自下列的取代基：C_1-7烷基、卤素、羟基、氰基、C_1-7烷基羰基、C_1-7烷氧基、C_1-7烷氧基C_1-7烷基、C_1-7烷氧基羰基或氧代；并且

其中杂环基团在每次出现时具有1-4个独立地选自N、O和S的杂原子。