[发明专利]上皮癌治疗药在审
申请号: | 202180036401.0 | 申请日: | 2021-05-19 |
公开(公告)号: | CN115666593A | 公开(公告)日: | 2023-01-31 |
发明(设计)人: | 辻川和丈;高森清人;柴田刚克 | 申请(专利权)人: | 国立大学法人大阪大学 |
主分类号: | A61K33/40 | 分类号: | A61K33/40;A61K31/14;A61P35/00;A61P43/00 |
代理公司: | 北京汇思诚业知识产权代理有限公司 11444 | 代理人: | 龚敏;王刚 |
地址: | 日本国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 上皮 治疗 | ||
本发明旨在提供一种副作用小的上皮癌治疗药。为了实现上述目的,本发明的上皮癌治疗药的特征在于,含有选自由含氧酸、含氧酸离子和含氧酸盐组成的组中的至少一种,用于治疗或预防上皮癌。
技术领域
本发明涉及上皮癌治疗药。
背景技术
作为上皮癌治疗药,广泛使用所谓的抗癌剂(非专利文献1等)。另外,作为膀胱癌的治疗药,也使用所谓的BCG。
现有技术文献
非专利文献
非专利文献1:泌尿器官护理,古贺宽史、山口秋人,19,7,731-736,2014
发明内容
发明所要解决的课题
然而,一般来说,抗癌剂和BCG具有很强的副作用,并且由于副作用给病人带来很大的痛苦。
因此,本发明的目的在于提供副作用小的上皮癌治疗药。
用于解决课题的手段
为了实现上述目的,本发明的上皮癌治疗药的特征在于,含有选自由含氧酸、含氧酸离子和含氧酸盐组成的组中的至少一种,用于治疗或预防上皮癌。需要说明的是,本发明中,只要没有特别说明,“治疗”也包括“预防”。在本发明中,“预防”例如包括复发预防,例如包括上皮癌的复发预防。
发明效果
根据本发明,能够提供副作用小的上皮癌治疗药。
附图说明
图1是示出使用MA-T进行的UM-UC-3细胞和5637细胞的增殖分析的结果的图。
图2是示出膀胱癌细胞的延时拍摄中的添加MA-T或不添加MA-T后的拍摄刚开始后(培养0小时)的结果的照片。
图3是示出膀胱癌细胞的延时拍摄中的添加MA-T或不添加MA-T后的拍摄开始48小时后(培养48小时)的结果的照片。
图4为表示添加或不添加MA-T的5637细胞的凋亡解析的图。
图5是通过小鼠的体内成像,表示MA-T的膀胱内给药引起的膀胱肿瘤的缩小的照片。
图6是示出MA-T膀胱内给药小鼠的体重变化的曲线图。
图7是示出图6的小鼠的膀胱的病理组织分析结果的显微镜照片。
图8为示出通过向小鼠移植荧光素酶表达膀胱癌细胞而产生的MA-T的抗肿瘤作用下的发光、膀胱重量的增加抑制、以及肿瘤组织病理分析结果的图和照片。
图9是示出对小鼠的MA-T处理膀胱癌术后检体移植引起的肿瘤组织体积的增加抑制的随时间变化和肿瘤重量的增加抑制的图表。
图10是示出图9的肿瘤组织病理分析结果的照片。
图11的图表是表示使500ppm NaClO2水溶液与UM-UC-3细胞接触的时间(左图)和针对各膀胱癌细胞的细胞增殖的NaClO2水溶液的浓度依赖性(右图)的图表。
图12是示出将UM-UC-3细胞用PBS或NaClO2孵育120分钟并去除后立即(0小时)或培养24小时后(24小时)的细胞的显微镜照片的图。
图13是示出使500ppm NaClO2水溶液接触的UM-UC-3细胞的凋亡诱导的图。
图14是示出使500ppm NaClO2水溶液接触后培养24小时(整夜)后的UM-UC-3细胞的细胞周期解析结果的图。
图15是示出NaClO2上皮癌治疗药的抗肿瘤效果评价的图。在图15左下侧的图表中,横轴表示从肿瘤移植12天后起的天数,纵轴表示肿瘤体积(mm3)。图15上的照片表示移植后第二十七天解剖而摘出的膀胱的照片,下右侧的图表表示该摘出肿瘤的重量(mg)。
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