[发明专利]核酸提取容器和核酸提取方法

说明书

在核酸提取容器(160)中，过滤器部(166)具有亲水性的过滤器(168)、生物材料收集区域(166a)和试样透过区域(166b)，其中，过滤器(168)从试样中收集含有核酸的生物材料，生物材料收集区域(166a)在过滤器(168)上收集生物材料，试样透过区域(166b)供透过了过滤器的试样通过。试样注入口(174)与生物材料收集区域(166a)相连通。空气连通口(178)与生物材料收集区域(166a)相连通。试样排出口(176)与试样透过区域(166b)相连通。空气连通口(178)构成为能够相对于外部开闭。

技术领域

本发明涉及核酸提取容器和核酸提取方法。

背景技术

基因检测广泛应用于各种医学领域的检查、农作物、病原性微生物的鉴定、食品的安全性评价，甚至还应用于病原病毒(pathogenic virus)、各种传染病的检查。为了以高灵敏度检测作为基因的微量核酸，已知有对扩增核酸的一部分而得到的物质进行分析的方法。其中，聚合酶链式反应(PCR：Polmerase Chain Reaction)是一种备受关注的、用于选择性地扩增从生物体等采集的极少量核酸的某一部分的技术。为了进行该PCR，需要从生物体试样中提取核酸。

作为这种基因检测的一个示例，已知有为了调查特定的生物能否在水中、土壤中、空气中等的环境中生存而通过PCR来分析是否存在来源于特定的生物的DNA(被称为环境DNA)的技术(例如，参照非专利文件1～3)。为了进行分析，环境DNA学会制定了《环境DNA调查实验手册》，并推荐将该方法(以下简称学会标准法)作为标准方法来进行定性、定量测定(参照非专利文献4)。在学会标准法中，利用烧杯等来汲取河水、海水，对其进行过滤后，提取DNA。

(现有技术文献)

(专利文献)

非专利文献1：Hideyuki Doi et.al,Freshwater Biology(2017)62,30-39

非专利文献2：PLOS ONE|DOI:10.1371/journal.pone.0149786March 2,2016

非专利文献3：PLOS ONE|DOI:10.1371/journal.pone.0142008November 4,2015

非专利文献4：《环境DNA调查、实验手册(ver2.1)》、一般社团法人环境DNA学会、互联网＜网址：http://ednasociety.org/eDNA_manual_ver2_1_3.pdf

发明内容

(发明所要解决的问题)

学会标准法可以较为准确地得到测量结果，被认为是一种高效的方法(从环境中提取DNA至可以进行PCR等扩增的状态的比例)。然而，在该方法中，存在从试样中提取DNA的顺序多且花费时间、提取需要技巧、操作人员的测定结果的偏差大、提取需要的部件、器材、试剂多且昂贵等问题。这些问题不仅存在于环境DNA的提取中，还存在于用于鉴定微生物、病毒的核酸的提取中。

本发明是鉴于这种情况而提出的，其目的之一在于，提供一种可以简单、短时间且低成本地从试样中提取核酸的技术。

(解决问题所采用的措施)

本发明的某一方式为核酸提取容器。该核酸提取容器具有：

过滤器部，其包括亲水性的过滤器、生物材料收集区域和试样透过区域，其中，过滤器从试样中收集含有核酸的生物材料，生物材料收集区域在过滤器上收集生物材料，试样透过区域供透过了过滤器的试样通过；

试样注入口，其与生物材料收集区域相连通；

空气连通口，其与生物材料收集区域相连通；以及

试样排出口，其与试样透过区域相连通，