[发明专利]用于寄生虫控制的组合物和方法

权利要求书

1.一种选自任何以下化合物的化合物，包括它们的盐和溶剂化物：

2-苯基-5-(1,2,3,6-四氢吡啶-2-基)吡啶

2-氯-5-(1,2,3,6-四氢吡啶-2-基)吡啶

2,3-二氯-5-(1,2,3,6-四氢吡啶-2-基)吡啶

3-乙炔基-5-(1,2,3,6-四氢吡啶-2-基)吡啶

2-[5-(1,2,3,6-四氢吡啶-2-基)-3-吡啶基]-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷

3-[(2S)-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶-2-基]吡啶

3-[(2S)-2-(3-吡啶基)-1,2,3,6-四氢吡啶-4-基]吡啶

2-甲基-3-(2-苯基-5-吡啶基)-2-氮杂双环[2.2.2]辛烷

5-(2-氯-5-吡啶基)-2-氮杂双环[2.2.2]辛-5-烯

5-(2-氯-5-吡啶基)-2-甲基-2-氮杂双环[2.2.2]辛-5-烯

7-(3-吡啶基)-2-氮杂双环[2.2.2]辛-5-烯

7-(2-氯-5-吡啶基)-2-氮杂双环[2.2.2]辛-5-烯

3-[[(2S)-1,2,3,6-四氢吡啶-2-基]甲氧基]吡啶

2-乙炔基-5-[2-(3-吡啶基)-1,2,3,6-四氢吡啶-4-基]吡啶

2-甲基-7-(3-吡啶基)-2-氮杂双环[2.2.2]辛-5-烯

7-(2-氯-5-吡啶基)-2-甲基-2-氮杂双环[2.2.2]辛-5-烯，和

7-(2-乙氧基吡啶-5-基)-2-甲基-2-氮杂双环[2.2.2]辛-5-烯。

2.式(I)化合物或其盐或晶体用于减少体外寄生虫的侵扰的用途，其中所述体外寄生虫优选为蚊子或蜱虫：

其中

X选自C–R⁷和N，如果附连到X的为双键的话，或

选自C(R⁷)₂和N–R⁷，如果附连到X的为单键的话，

Y选自C–R⁸和N，如果附连到Y的中之一为双键的话，或

选自C(R⁸)₂和N–R⁸，如果附连到Y的中没有一个是双键的话，

R¹和R²各自独立地选自氢、卤素、烷基、卤代烷基、杂烷基、烯基、炔基、任选地被取代的环烷基、任选地被取代的环杂烷基、任选地被取代的芳基和任选地被取代的杂芳基，

R³、R⁴、R⁵各自独立地选自氢、卤素、烷基、卤代烷基、杂烷基、烯基、炔基、任选地被取代的环烷基、任选地被取代的环杂烷基、任选地被取代的芳基和任选地被取代的杂芳基，或者

其中任选地R¹和R⁴或任选地R³和R⁵一起形成选自–CH₂–、–CH₂–CH₂–、–CH＝CH–、–CH₂–NR⁹、–NR⁹–CH₂–、–CH₂–CH₂–CH₂–和–CH₂–CH₂–NR⁹–、–NR⁹–CH₂–CH₂–和–CH₂–NR⁹–CH₂–的基团Z，其中每个R⁹独立地选自氢、烷基、卤代烷基和杂烷基，

每个独立地表示单键或双键，

A选自键和–L1–L2–L3–L4–，其中L1连接到含有X和Y的环，其中

L1选自任选地被卤素、烷基、卤代烷基和/或杂烷基所取代的亚甲基基团，

L2选自键、–O–和亚甲基基团，其中亚甲基基团任选地被卤素、烷基、卤代烷基和/或杂烷基所取代，

L3为键或亚甲基基团，其中亚甲基基团任选地被卤素、烷基、卤代烷基和/或杂烷基所取代，

L4为键或亚甲基基团，其中亚甲基基团任选地被卤素、烷基、卤代烷基和/或杂烷基所取代，

R⁷和R⁸各自独立地选自氢、烷基、卤代烷基和杂烷基，并且

任选地被取代的环烷基、任选地被取代的环杂烷基、任选地被取代的芳基和任选地被取代的杂芳基的任选取代基各自独立地选自卤素、烷基、卤代烷基和杂烷基。