[发明专利]水溶性薄膜及包装体

说明书

本发明除了PVA分子的结晶长周期结构以外，例如，还通过控制水溶性薄膜中的PVA与其他成分之间的相分离状态的程度，提供一种水溶性优异，并且在保管/输送时不易发生包装材料的破损等问题的水溶性薄膜。本发明的水溶性薄膜为含有聚乙烯醇系树脂的水溶性薄膜，其中，在以2：8的体积比混合了水和甲醇的混合液中，对所述水溶性薄膜进行小角X射线散射(SAXS)测量，将根据所获得的散射强度分布求出的散射矢量值即q值为0.2nmsupgt;‑1/supgt;时的散射强度设为I(0.2)，且将所述散射矢量值即q值为0.5nmsupgt;‑1/supgt;时的散射强度设为I(0.5)时，所述散射强度I(0.5)与所述散射强度I(0.2)的强度比即I(0.5)/I(0.2)为0.05～0.5。

技术领域

本发明涉及一种适合用于各种药剂的包装等的含有聚乙烯醇系树脂的水溶性薄膜及使用其的包装体。

背景技术

在相关技术中，水溶性薄膜利用其对水的优异的溶解性而使用于液体洗涤剂、农药等各种药剂的包装、内含种子的种子带等广泛的领域。

用于如上所述的用途的水溶性薄膜中，主要使用聚乙烯醇系树脂(以下，有时将其简称为“PVA”。)。并且，公开了一种通过配合增塑剂等各种添加剂、使用改性聚乙烯醇来提高水溶性的水溶性薄膜(例如，参考专利文献1)。

作为测量水溶性薄膜中所包含的PVA分子所具有的晶体部彼此之间的平均分开距离(以下，有时称为“结晶长周期”。)的方法，有小角X射线散射(以下，有时称为“SAXS”。)测量。特别是在将水溶性薄膜浸渍于溶剂中的状态下也能够实施SAXS测量。因此，通过在水中实施水溶性薄膜的SAXS测量，也能够掌握基于PVA分子的结晶长周期的结构(以下，有时称为“结晶长周期结构”。)(例如，参考专利文献2)。

并且，也能够根据SAXS测量中的散射矢量值(q值)，掌握具有不同密度的材料彼此的相分离状态的程度(相分离结构的相间距离)。通常，已知q值小的区域中的散射强度(I(q))的值相对越大，则相分离状态的程度变得越大(例如，参考非专利文献1)。

以往技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2017-078166号公报

专利文献2：WO2013/146147号公报

非专利文献

非专利文献1：Sakurai et al.J.Appl.Cryst，24 679(1991)

发明内容

发明要解决的技术课题

近年来，售有使用含有PVA的水溶性薄膜来包装(内含)洗衣洗涤剂等药剂的产品。在该用途中，对于水溶性薄膜，要求在水中迅速溶解并释放内含的药剂的性能，特别是要求在冬天等寒冷条件下的水中也能够迅速溶解的性能。

在以往的方法中，通过增加添加到水溶性薄膜中的增塑剂的量等，降低水溶性薄膜的结晶性等，改善了水溶性薄膜对水的溶解性(水溶性)。然而，在该方法中，水溶性薄膜的水溶性变高，但增塑剂与PVA之间的相分离状态的程度变得过大，由于增塑剂向水溶性薄膜外渗出等原因，通过水溶性薄膜彼此之间的粘附、水溶性薄膜本身的机械强度的降低等，在保管/输送时容易发生包装材料的破损等问题。因此，难以实现能够兼顾高水溶性和优异的保管/输送性的水溶性薄膜。

本发明的目的在于，除了PVA分子的结晶长周期结构以外，例如，还通过控制水溶性薄膜中的PVA与其他成分之间的相分离状态的程度，提供一种水溶性优异，并且在保管/输送时不易发生包装材料的破损等问题的水溶性薄膜。

用于解决技术课题的手段