[发明专利]使用沙粒病毒载体的癌症治疗策略在审
| 申请号： | 202180049174.5 | 申请日： | 2021-05-12 |
| 公开（公告）号： | CN116490205A | 公开（公告）日： | 2023-07-25 |
| 发明（设计）人： | 伊戈尔·马图沙尼斯基;安迪·黄;基亚努什·凯特查尔;唐纳·爱德华兹;亨宁·劳特巴赫;迈克尔·史温丁格;克劳斯·奥尔林格;莎拉·施密特;厄休拉·贝尔卡;科琳·亚科布奇;凯蒂娅·施林格 | 申请（专利权）人： | 霍欧奇帕生物科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K39/00 | 分类号： | A61K39/00;C12N15/62;A61K39/12;C07K16/28;A61K39/395;C12N7/01;A61P35/00;C12R1/93 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人： | 徐爱文;张奎燕 |
| 地址： | 奥地利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 使用 沙粒 病毒 载体 癌症 治疗 策略 | ||
1.一种用于治疗有需要的患者的癌症的方法，所述方法包括向所述患者施用有效量的包含编码人乳头瘤病毒株16(HPV16)E7/E6的融合蛋白的两个S-区段的工程化有复制能力的三区段沙粒病毒颗粒，其中所述有效量为约5x 105个有复制能力的病毒病灶形成单位(RCV FFU)。
2.一种用于治疗有需要的患者的癌症的方法，所述方法包括向所述患者施用有效量的包含编码人乳头瘤病毒株16(HPV16)E7/E6的融合蛋白的两个S-区段的工程化有复制能力的三区段沙粒病毒颗粒，其中所述有效量为约5x 106个有复制能力的病毒病灶形成单位(RCV FFU)。
3.一种用于治疗有需要的患者的癌症的方法，所述方法包括向所述患者施用有效量的包含编码人乳头瘤病毒株16(HPV16)E7/E6的融合蛋白的两个S-区段的工程化有复制能力的三区段沙粒病毒颗粒，其中所述有效量为约5x 107个有复制能力的病毒病灶形成单位(RCV FFU)。
4.一种用于治疗有需要的患者的癌症的方法，所述方法包括向所述患者施用有效量的包含编码人乳头瘤病毒株16(HPV16)E7/E6的融合蛋白的两个S-区段的工程化有复制能力的三区段沙粒病毒颗粒，其中所述有效量为约5x 108个有复制能力的病毒病灶形成单位(RCV FFU)。
5.一种用于治疗有需要的患者的癌症的方法，所述方法包括向所述患者施用有效量的包含编码人乳头瘤病毒株16(HPV16)E7/E6的融合蛋白的两个S-区段的工程化有复制能力的三区段沙粒病毒颗粒，其中所述有效量为约1x 108个有复制能力的病毒病灶形成单位(RCV FFU)。
6.如权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述癌症为HPV16+。
7.如权利要求6所述的方法，其中所述HPV 16+癌症为头颈部鳞状细胞癌。
8.如权利要求6所述的方法，其中所述HPV 16+癌症为肛门癌、宫颈癌、外阴癌或阴道癌。
9.如权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述患者在所述方法之前用至少一种标准护理疗法时具有肿瘤进展或复发。
10.如权利要求9所述的方法，其中所述至少一种标准护理疗法包括帕博利珠单抗单一疗法。
11.如权利要求1至10中任一项所述的方法，其中所述患者仅在淋巴结中具有靶病变。
12.如权利要求1至11中任一项所述的方法，其中所述工程化有复制能力的三区段沙粒病毒颗粒的所述施用包括静脉内注射。
13.如权利要求12所述的方法，所述静脉内注射以每2周一次、每3周一次、每4周一次、每5周一次、每6周一次、每7周一次或每8周一次的频率施用。
14.如权利要求12或13所述的方法，其中所述静脉内注射是持续的或施用有限数量的周期。
15.如权利要求14所述的方法，其中所述有限数量的周期为两个、三个、四个、五个或六个。
16.如权利要求15所述的方法，其中所述工程化有复制能力的三区段沙粒病毒颗粒的所述有效量比持续的静脉内注射中使用的有效量多一个对数级。
17.如权利要求14所述的方法，其中所述静脉内注射是持续的，并且首先以较高频率施用，接着以较低频率施用。
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