[发明专利]包含硫杂环丁烷氧基化合物、其氧化物或其盐的具有杀虫活性的混合物

权利要求书

1.一种杀虫混合物，包含作为组分(1)的至少一具有杀虫活性的式(I)化合物的混合物；

其中，

R¹是选自由以下组成的群组：C₁-C₆烷基、C₃-C₅环烷基、C₃-C₅环烷基-C₁-C₆烷基和C₁-C₆烷基-C₃-C₅环烷基；

R²是选自由以下组成的群组：氢和甲基；

R³是选自由以下组成的群组：卤素和氰基；

R⁴是选自由以下组成的群组：甲基、氟、氯、溴和三氟甲基；

R⁵是选自由以下组成的群组：氢、氟和氯；

R⁶是选自由以下组成的群组：氢、甲基和三氟甲基；

或其农业上可接受的盐、异构体/结构异构体、立体异构体、非对映异构体、对映异构体、互变异构体、金属复合物、多晶型物或N-氧化物；

以及作为组分(2)的至少一具有杀虫活性的化合物(II)和/或至少一具有杀真菌活性的化合物(III)；

其中，至少一具有杀虫活性的化合物(II)是选自由以下组成的群组：

(II-1)乙酰胆碱酯酶(Acetylcholinesterase,AChE)抑制剂、

(II-2)GABA-门控氯离子通道拮抗剂、

(II-3)钠通道调节剂、

(II-4)烟碱型乙酰胆碱受体(Nicotinic acetylcholine receptor,nAChR)竞争性调节剂(competitive modulators)、

(II-5)烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)变构调节剂-位点I、

(II-6)谷氨酸-门控氯离子通道(Glutamate-gated chloride channel,GluCl)变构调节剂、

(II-7)保幼激素模拟物(Juvenile hormone mimics)、

(II-8)各种非特异性(多位点)抑制剂(Miscellaneous non-specific(multi-site)inhibitors)、

(II-9)弦音器官TRPV通道调节剂(Chordotonal organ TRPV channel modulators)、

(II-10)作用于CHS1的螨生长抑制剂、

(II-11)昆虫肠膜的微生物破坏剂、

(II-12)线粒体ATP合成酶抑制剂、

(II-13)经由质子梯度干扰的氧化性磷酸化解偶联剂、

(II-14)烟碱能乙酰胆碱受体(nAChR)通道阻断剂、

(II-15)作用于CHS1的几丁质生物合成抑制剂、

(II-16)1型几丁质生物合成抑制剂、

(II-17)蜕皮破坏剂(moulting disruptors)、

(II-18)蜕皮激素受体激动剂(Ecdyson receptor agonists)、

(II-19)章鱼胺受体激动剂(Octopamin receptor agonists)、

(II-20)线粒体复合物III电子传递抑制剂、

(II-21)线粒体复合物I电子传递抑制剂、

(II-22)电压依赖型钠通道阻断剂、

(II-23)乙酰基CoA羧化酶的抑制剂、

(II-24)线粒体复合物IV电子传递抑制剂、

(II-25)线粒体复合物II电子传递抑制剂、

(II-26)兰尼碱(ryanodine)受体调节剂、

(II-27)在未定义目标部位上的位弦音器官调节剂、

(II-28)GABA-门控氯离子通道变构调节剂、

(II-29)杆状病毒(Baculoviruses)、

(II-30)烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)变构调节剂-位点II、

(II-31)具有未知或非专一性作用机制的活性化合物、

(II-32)生物农药、及

(II-33)具有杀虫、杀螨、杀软体动物、信息素和/或杀线虫活性的生化农药；

且至少一具有杀真菌活性的化合物(III)是选自由以下组成的群组：

(A)麦角固醇合成(ergosterol synthesis)的抑制剂、

(B)于复合物I或II的呼吸链的抑制剂、

(C)于复合物III的呼吸链的抑制剂、

(D)有丝分裂及细胞分裂的抑制剂、

(E)能够具有多重位点活性的化合物、

(F)能够诱发宿主防御的化合物、

(G)氨基酸和/或蛋白质生物合成的抑制剂、

(H)ATP产生的抑制剂、

(I)细胞壁合成的抑制剂、

(J)脂质及膜合成的抑制剂、

(K)黑色素生物合成的抑制剂、

(L)核酸合成的抑制剂、

(M)信号转导的抑制剂、

(N)能够作为解偶联剂的化合物、

(O)其他杀菌剂、

(P)HDAC抑制剂、及

(Q)能够作为安全剂的化合物。