[发明专利]HIV-1抗体

权利要求书

1.用于结合人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的抗原结合位点，其特征在于，所述抗原结合位点结合gp120蛋白的366、371、457和471残基中的一个或多个。

2.如权利要求1所述的抗原结合位点，其特征在于，所述抗原结合位点对自身抗原基本上不具有多反应性或自身反应性。

3.如权利要求2所述的抗原结合位点，其特征在于，所述自身抗原包括U1-RNP、SnRNP/Sm、Sm、SS_A、SS-B、Scl-70、CenpB和Jo-1中的一种或多种。

4.如权利要求1至3任一项所述的抗原结合位点，其特征在于，所述抗原结合位点能够中和HIV-1，其效力比包含如SEQ ID NO：70和71所示的VH和VL的VRCO1抗体至少高30倍、40倍、50倍或更高。

5.如权利要求1至3任一项所述的抗原结合位点，其特征在于，所述抗原结合位点能够中和HIV-1，其效力比包含如SEQ ID NO：72和73所示的VH和VL的NC-牛1抗体至少高10倍或更高。

6.如权利要求1至5任一项所述的抗原结合位点，其特征在于，所述抗原结合位点能够中和属于A、B、C、AC、G、CRF07_BC或CFR01_AE分支中的一种或多种的HIV-1种类。

7.如权利要求6所述的抗原结合位点，其特征在于，所述抗原结合位点能够中和属于分支B的一种或多种HIV-1种类，所述分支B选自包含MN、6535、HXB-2、QH0692、pREJO4541、pRHPA4259、AD8、JRCSF、YU-2、ZM53M.PB12、X2278和TRO11的列表。

8.如权利要求6所述的抗原结合位点，其特征在于，所述抗原结合位点能够中和属于分支A的一种或多种的HIV-1种类，所述分支A包括BG505和398F1。

9.如权利要求6所述的抗原结合位点，其特征在于，所述抗原结合位点能够中和属于分支C的一种或多种的HIV-1种类，所述分支C包括Du156、ZM135M.PL10a、CAP210.200.E8、CAP45.2.00.G3、25710、CE1176和CEO217；优选为25710、CE1176和CEO217。

10.如权利要求6所述的抗原结合位点，其特征在于，所述抗原结合位点能够中和属于分支G的一种或多种HIV-1种类，所述分支G包括X1632。

11.如权利要求6所述的抗原结合位点，其特征在于，所述抗原结合位点能够中和属于分支CRF01_AE的一种或多种HIV-1种类，所述分支CRF01_AE包括CNE8和CNE55；优选为CNE55。

12.如权利要求6所述的抗原结合位点，其特征在于，所述抗原结合位点能够中和至少60％、至少65％或至少70％的HIV-1种类。

13.如权利要求1至12任一项所述的抗原结合位点，其包含：

-重链互补决定区1(CDRH1)，其包含与如SEQ ID NOs：87、101或115所示的任一序列至少约80％、至少85％、至少90％、至少92％、至少95％、至少97％或至少99％同一性的序列；

-重链互补决定区2(CDRH2)，其包含与如SEQ ID NOs：88、102、116或129所示的任一序列至少约80％、至少85％、至少90％、至少92％、至少95％、至少97％或至少99％同一性的序列；和

-重链互补决定区3(CDRH3)，其包含与如SEQ ID NOs：89、103、117或130所示的任一序列至少约80％、至少85％、至少90％、至少92％、至少95％、至少97％或至少99％同一性的序列。