[发明专利]一种利用现有药物疗法特性开发替代药物疗法以产生相似通路行为的系统和方法

权利要求书

1.一种利用现有药物疗法的特性开发新药物疗法的方法，所述的方法包括步骤：

开发目标生物网络的一种新治疗数学模型，所述的新治疗数学模型能够产生新治疗时程进展，包括在所述目标生物网络的现有治疗数学模型的现有治疗时程进展中发现的时程进展特征，所述的时程进展特征与所述的目标生物网络的结果相关；

所述的新治疗数学模型包括：对一组新治疗干预节点中的每个新治疗干预节点进行建模一个新治疗干预函数，和对所述的新治疗数学模型的所有其他节点建模的第一组无治疗节点速度函数；每个所述的新治疗干预函数包括来自一组新治疗干预常数的一个或多个新治疗干预常数；

所述的现有治疗数学模型包括：对一组现有治疗干预节点中的每个现有治疗干预节点建模的现有治疗干预方程，以及对所述现有治疗数学模型的所有其他节点建模的无治疗速度方程；每个所述的现有治疗干预方程包括来自一组现有治疗干预常数的现有治疗干预常数；

所述的一组新治疗节点与所述的一组现有治疗节点不同；进一步地，所述一组新治疗节点包括至少一个不在所述一组现有治疗节点中的节点；进一步地，所述一组现有治疗节点包括至少一个不在所述一组新治疗节点中的节点；和

为每个所述新治疗干预常数合成一个药物方案，所述的药物方案共同构成一个新的药物疗法。

2.如权利要求1所述的方法，其中，

所述的一组新治疗时程进展包括所述的目标生物网络中的一组化学物质中每一种化学物质的新治疗时程进展；并且

所述的一组现有治疗时程进展包括所述的一组化学物质中的每一种所述的化学物质的现有治疗时程进展。

3.如权利要求2所述的方法，其中，

所述的一组新治疗时程进展进一步包括所述的目标生物网络中的一组蛋白质中每一种蛋白质的新治疗时程进展；并且

所述的一组现有治疗时程进展进一步包括所述的一组蛋白质中的每一种所述的蛋白质的现有治疗时程进展。

4.如权利要求2所述的方法，其中，所述的时程进展特征包括所述的化学物质中的第一化学物质的第一化学物质浓度达到或超过阈值。

5.如权利要求2所述的方法，其中，所述的时程进展特征包括事件顺序。

6.如权利要求5所述的方法，其中，所述的事件顺序至少被部分地定义为在第一化学物质具有达到或超过第一阈值的第一化学物质浓度之后，第二化学物质具有达到或超过第二阈值的第二化学物质浓度。

7.如权利要求5所述的方法，其中，所述的事件顺序至少被部分地定义为在第一化学物质具有达到或超过第一阈值的第一化学物质浓度之后，所述的第一化学物质浓度达到或超过第二阈值。

8.如权利要求2所述的方法，其中，所述的时程进展特征包括所述的一组化学物质的第一化学物质具有达到或超过第一阈值的第一化学物质浓度，同时所述的化学物质的第二化学物质的第二化学物质浓度正在达到或超过第二阈值。

9.如权利要求2所述的方法，其中，所述的时程进展特征包括所述的一组化学物质的所述的化学物质的化学物质浓度进入一个范围，使得所述的化学物质浓度一起等于或大于一组每种所述的化学物质的目标浓度而不偏离。

10.如权利要求9所述的方法，其中，所述的化学物质浓度和所述的目标浓度之间的偏差通过均方根运算得到。

11.如权利要求1所述的方法，其中，至少一个所述的新治疗干预方程为抑制方程，并且与所述抑制方程相关联的所述的干预常数是抑制常数。

12.如权利要求1所述的方法，其中，至少一个所述的新治疗干预方程为加速方程，并且与所述抑制方程相关联的所述的干预常数是加速常数。