[发明专利]用于治疗先天性肾上腺增生症的CRF1受体拮抗剂

权利要求书

1.用于治疗个体中的先天性肾上腺增生症的方法的式(I)的化合物：

或其药物可接受的盐；

其中所述式(I)的化合物或其药物可接受的盐以不少于每日两次的频率施用；以及

其中在第一次施用中所述式(I)的化合物或其药物可接受的盐的量小于在第二次施用以及任何随后的施用中所述式(I)的化合物或其药物可接受的盐的量。

2.如权利要求1所述的化合物，其中所述式(I)的化合物或其药物可接受的盐以每日两次的频率施用。

3.如权利要求2所述的化合物，其中在所述第一次施用中所述式(I)的化合物或其药物可接受的盐的量与在所述第二次施用中所述式(I)的化合物或其药物可接受的盐的量的比率为1:1.1至1:100。

4.如权利要求2所述的化合物，其中在所述第一次施用中所述式(I)的化合物或其药物可接受的盐的量与在所述第二次施用中所述式(I)的化合物或其药物可接受的盐的量的比率为1:1.1至1:50。

5.如权利要求2所述的化合物，其中在所述第一次施用中所述式(I)的化合物或其药物可接受的盐的量与在所述第二次施用中所述式(I)的化合物或其药物可接受的盐的量的比率为1:1.1至1:10。

6.如权利要求2所述的化合物，其中在所述第一次施用中所述式(I)的化合物或其药物可接受的盐的量与在所述第二次施用中所述式(I)的化合物或其药物可接受的盐的量的比率为1:1.1至1:5。

7.如权利要求2所述的化合物，其中在所述第一次施用中所述式(I)的化合物或其药物可接受的盐的量与在所述第二次施用中所述式(I)的化合物或其药物可接受的盐的量的比率为1:1.1至1:3。

8.如权利要求2所述的化合物，其中在所述第一次施用中所述式(I)的化合物或其药物可接受的盐的量与在所述第二次施用中所述式(I)的化合物或其药物可接受的盐的量的比率为1:1.1至1:2.5。

9.如权利要求2所述的化合物，其中在所述第一次施用中所述式(I)的化合物或其药物可接受的盐的量与在所述第二次施用中所述式(I)的化合物或其药物可接受的盐的量的比率为1:1.1至1:2。

10.如权利要求2所述的化合物，其中在所述第一次施用中所述式(I)的化合物或其药物可接受的盐的量与在所述第二次施用中所述式(I)的化合物或其药物可接受的盐的量的比率为约1:1.5。

11.如权利要求2所述的化合物，其中在所述第一次施用中所述式(I)的化合物或其药物可接受的盐的量与在所述第二次施用中所述式(I)的化合物或其药物可接受的盐的量的比率为约1:2。

12.如权利要求2所述的化合物，其中在所述第一次施用中所述式(I)的化合物或其药物可接受的盐的量与在所述第二次施用中所述式(I)的化合物或其药物可接受的盐的量的比率为约1:2.5。

13.如权利要求2所述的化合物，其中在所述第一次施用中所述式(I)的化合物或其药物可接受的盐的量与在所述第二次施用中所述式(I)的化合物或其药物可接受的盐的量的比率为约1:3。

14.如权利要求2所述的化合物，其中在所述第一次施用中所述式(I)的化合物或其药物可接受的盐的量与在所述第二次施用中所述式(I)的化合物或其药物可接受的盐的量的比率为约1:3.5。

15.如权利要求2所述的化合物，其中在所述第一次施用中所述式(I)的化合物或其药物可接受的盐的量与在所述第二次施用中所述式(I)的化合物或其药物可接受的盐的量的比率为约1:4。