[发明专利]用于产生间充质干细胞的培养基和方法在审
| 申请号： | 202180056179.0 | 申请日： | 2021-06-23 |
| 公开（公告）号： | CN116194572A | 公开（公告）日： | 2023-05-30 |
| 发明（设计）人： | 迈克尔·阿米特;哈吉特·多梅夫·科恩 | 申请（专利权）人： | 阿塞尔塔有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/0735 | 分类号： | C12N5/0735 |
| 代理公司： | 上海翼胜专利商标事务所(普通合伙) 31218 | 代理人： | 翟羽 |
| 地址： | 以色列*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 产生 间充质 干细胞 培养基 方法 | ||
1.一种成分确定的培养基，其特征在于：包括一基础培养基和一有效量的敲除血清替代物(KoSR)以及ITS(胰岛素、转铁蛋白和硒)，其中所述培养基是无血清的，并且进一步其中所述培养基促进多能干细胞(PSCs)分化为间充质干细胞(MSCs)或促进MSCs的增生。
2.一种培养基，其特征在于：包括一基础培养基，所述基础培养基包括DMEM/F12和MEMα，所述DMEM/F12与MEMα的体积比在0.4至2.3之间，其中所述培养基促进多能干细胞(PSCs)分化为间充质干细胞(MSCs)或促进MSCs的增生。
3.如权利要求1所述的培养基，其特征在于：所述基础培养基包括DMEM/F12。
4.如权利要求1所述的培养基，其特征在于：所述基础培养基包括DMEM高葡萄糖(DMEMHG)。
5.如权利要求2所述的培养基，其特征在于：所述DMEM/F12与所述MEMα的所述体积比为DMEM/F12比MEMα在0.6至1.5之间。
6.如权利要求2或5所述的培养基，其特征在于：进一步包括敲除血清替代物(KoSR)和ITS(胰岛素、转铁蛋白和硒)中的至少一种。
7.如权利要求1、3、4或6中任一项所述的培养基，其特征在于：所述KoSR的浓度为2.5％至15％。
8.如权利要求1、3、4、6或7中任一项所述的培养基，其特征在于：所述ITS的浓度为0.1％至3％。
9.如权利要求1、3或7-8中任一项所述的培养基，其特征在于：进一步包括葡萄糖、L-抗坏血酸和丙酮酸钠中的至少一种。
10.如权利要求9所述的培养基，其特征在于：所述葡萄糖的浓度为1克/升至5克/升。
11.如权利要求9所述的培养基，其特征在于：所述L-抗坏血酸的浓度为20微克/毫升至200微克/毫升。
12.如权利要求9所述的培养基，其特征在于：所述丙酮酸钠的浓度为20微克/毫升至200微克/毫升。
13.如权利要求2、5或6-8中任一项所述的培养基，其特征在于：进一步包括血清。
14.如权利要求13所述的培养基，其特征在于：所述血清的浓度为3％至30％。
15.如权利要求1至14中任一项所述的培养基，其特征在于：进一步包括碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)。
16.如权利要求15所述的培养基，其特征在于：所述bFGF包括FGF2或FGF4。
17.如权利要求15所述的培养基，其特征在于：所述bFGF包括FGF2及FGF4。
18.如权利要求16至17中任一项所述的培养基，其特征在于：所述FGF2的浓度为1纳克/毫升至100纳克/毫升。
19.如权利要求16至17中任一项所述的培养基，其特征在于：所述FGF4的浓度为1纳克/毫升至100纳克/毫升。
20.如权利要求1至19中任一项所述的培养基，其特征在于：进一步包括血小板衍生生长因子(PDGF)、转化生长因子β(TGFβ)、表皮生长因子(EGF)和WNT-3a中的至少一种。
21.如权利要求15所述的培养基，其特征在于：所述PDGF包括PDGF-BB。
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