[发明专利]载铂氧化铝催化剂、其制造方法及使用该催化剂的氢化芳族化合物的脱氢方法在审
申请号: | 202180058364.3 | 申请日: | 2021-04-16 |
公开(公告)号: | CN116171197A | 公开(公告)日: | 2023-05-26 |
发明(设计)人: | 冈田佳巳;今川健一;中田真一 | 申请(专利权)人: | 千代田化工建设株式会社 |
主分类号: | B01J35/08 | 分类号: | B01J35/08 |
代理公司: | 北京华夏正合知识产权代理事务所(普通合伙) 11017 | 代理人: | 韩登营;荣文英 |
地址: | 日本神*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氧化铝 催化剂 制造 方法 使用 氢化 化合物 脱氢 | ||
1.一种载铂氧化铝催化剂,其包含:
氧化铝载体;以及
担载在所述氧化铝载体上的铂,
其中所述氧化铝载体包括表面积为200m2/g或更大、孔体积为0.50m2/g或更大和平均孔径为60至范围的γ-氧化铝载体,其中孔径为所述平均孔径的孔占总孔体积的60%或更大,
以元素铂(Pt)计,0.1至1.5重量%的铂颗粒担载在所述γ-氧化铝载体上,以及
通过使用透射电子显微镜直接观察,70%或更多的铂颗粒具有8至的尺寸。
2.根据权利要求1所述的载铂氧化铝催化剂,其中所述γ-氧化铝载体含有以元素硫(S)计0.5至1.2重量%的硫或硫化合物。
3.根据权利要求1或2所述的载铂氧化铝催化剂,其中所述γ-氧化铝载体上担载有0.5至1.5重量%的碱金属,并且
所述碱金属是钠和钾。
4.一种制备根据权利要求1所述的载铂氧化铝催化剂的方法,
其中在所述γ-氧化铝载体的制备中,
将碱性水溶液加入到含有铝的酸性水溶液中,将获得的作为氢氧化铝的勃姆石干燥,然后在250至400℃的温度下煅烧1-12小时。
5.根据权利要求4所述的载铂氧化铝催化剂的制备方法,其中,通过使用氯铂酸水溶液作为铂试剂水溶液,用所述铂浸渍煅烧后的所述γ-氧化铝载体,使得其含量以元素铂计在0.5至1.5重量%的范围内,并且将所得物干燥,然后在250至400℃范围内的温度下煅烧。
6.根据权利要求5所述的载铂氧化铝催化剂的制备方法,其中对已浸渍有铂、干燥并随后煅烧的所述γ-氧化铝载体进行氢还原,以及
所述氢还原的温度高于干燥后煅烧勃姆石的温度,高于煅烧浸渍有铂并干燥的所述γ-氧化铝载体的温度,并且在300至450℃的范围内。
7.根据权利要求6所述的制备载铂氧化铝催化剂的方法,其中氢还原的时间为1至15小时。
8.根据权利要求4至7中任一项所述的制备载铂氧化铝催化剂的方法,其中所述γ-氧化铝载体含有以元素硫(S)计0.5至1.2重量%的硫或硫化合物。
9.根据权利要求4至8中任一项所述的制备载铂氧化铝催化剂的方法,其中用硫酸铵水溶液浸渍煅烧后的所述γ-氧化铝载体,然后在250至400℃的温度下煅烧1至12小时。
10.根据权利要求5所述的载铂氧化铝催化剂的制备方法,其中将不含硫的所述γ-氧化铝载体或含硫的所述γ-氧化铝载体浸渍铂,干燥,然后煅烧以产生载铂γ-氧化铝载体,
将所述载铂γ-氧化铝载体用碱金属浸渍,使得碱金属的含量为0.5-1.5重量%,干燥,然后在不煅烧的情况下进行氢还原,以及
所述氢还原的温度高于干燥后煅烧勃姆石的温度,高于煅烧浸渍有铂并干燥的所述γ-氧化铝载体的温度,并且在300至450℃的范围内。
11.根据权利要求10所述的制备载铂氧化铝催化剂的方法,其中所述碱金属为钠和钾。
12.根据权利要求10或11所述的制备载铂氧化铝催化剂的方法,其中,所述氢还原的时间为1至15小时。
13.一种使氢化芳族化合物脱氢的方法,包括通过使用根据权利要求1至3中任一项所述的载铂氧化铝催化剂使所述氢化芳族化合物脱氢。
14.根据权利要求13的使氢化芳族化合物脱氢的方法,其中所述氢化芳族化合物是选自单环芳族化合物的氢化物、双环芳族化合物的氢化物和具有3个或更多个芳环的化合物的氢化物中的一种或者两种或更多种的混合物。
15.根据权利要求13的使氢化芳族化合物脱氢的方法,其中所述氢化芳族化合物是选自甲基环己烷、环己烷、三甲基环己烷、萘烷和二苯并三醇中的一种或两种或更多种的混合物。
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